zey0526@hotmailcom chongeryun 一、绪论、免疫系统与组织 固有 .doc

一、绪论、免疫系统与组织 固有免疫 适应性免疫 获得形式 固有性（先天性） 无需抗原刺激 获得性免疫 需抗原刺激 发挥作用时相 早期，快速（数分钟-4天） 4-5天后发挥作用 识别受体 模式识别受体 特异性抗原识别受体 免疫记忆 无 有 举例 抑菌、杀菌物质，补体，炎症因子，吞噬细胞，NK细胞，NKT细胞 T细胞（细胞免疫） B细胞（体液免疫） 骨髓的功能 1、各类血细胞和免疫细胞发生的场所 2、B细胞分化成熟的场所 3、再次体液免疫应答的主要部位。 胸腺的功能 1、T细胞分化、发育和成熟的主要器官。 2、免疫调节 3、自身耐受的建立和维持 淋巴结的功能 1、T、B细胞定居场所（T:75%、B:25%） 。 2、免疫应答发生场所。 效应T 3、参与淋巴细胞再循环。 4、过滤作用。 脾的功能 1、T、B细胞定居场所T（T：40%、B：60%）。 2、免疫应答发生场所 脾为对血源性抗原应答的主要场所。 3、合成某些生物活性物质，如补体。 4、过滤作用，如清除衰老的红细胞。 MALT的功能： 1、人体重要的防御屏障。 2、局部特异性免疫应答的主要部位。 3、产生分泌型IgA 淋巴细胞归巢 成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域。分子基础：淋巴细胞与血管内皮细胞黏附分子的相互作用。受体：表达于淋巴细胞表面，Lymphocyte homing receptor,LHR配体：血管地址素（Vascular addressin),主要表达在血管内皮表面（尤其是HEV). 淋巴细胞再循环（lymphocyte recirculation） 外周免疫器官的淋巴细胞，由输出淋巴管经淋巴干、胸导管进入血液循环；再经血液循环到达外周免疫器官后，穿越高类皮静脉（high endothelial venule ,HEV)，重新分布于全身淋巴器官和组织。 淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程称淋巴细胞再循环。 是指能与TCR/BCR或Ab结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质. 免疫原性（immunogenicity）： 抗原刺激机体产生免疫应答，诱生抗体或致敏淋巴细胞的能力。 抗原性（antigenicity）： 抗原与其所诱生的抗体或致敏淋巴细胞有特异性结合的能力。 抗原的异物性与特异性 异物性：异种物质、同种异体物质、自身抗原 抗原特异性的结构基础：1、抗原决定基（表位）（T、B细胞抗原表位比较） 抗原表位的类型 3、抗原表位的影响因素 4、表位-载体作用（载体效应：只有当初次和再次免疫时，半抗原耦联在相同的载体上才能产生抗半抗原抗体的再次应答。） 5、共同抗原表位与交叉反应 抗原的种类 根据诱生抗体时需否Th细胞参与分类：胸腺依赖抗原TD-Ag；胸腺非依赖抗原TI-Ag TD-Ag与TI-Ag的特性比较 TD-Ag TI-Ag 组成 T细胞辅助 免疫应答 抗体类型 免疫记忆 B和T细胞表位 必需 体液和细胞免疫 多种 有 重复B细胞表位 无需 体液免疫 IgM 无 超抗原（superantigen，SAg） 某些抗原物质，只需要极低浓度（1-10ng/ml）即可激活2-20%某些亚型的T细胞，产生极强的免疫应答，但又不同于丝裂原的作用，这类Ag称SAg。 佐剂Adjuvant 预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强物质。 丝裂原（mitogen） 在体外能刺激静止的淋巴细胞转化为淋巴母细胞和有丝分裂，激活某一类淋巴细胞的全部克隆—— γ IgG IgG1,2,3,4 α IgA IgA1, IgA2 μ IgM δ IgD ε IgE L链：κ、λ两型：天然Ig分子两条轻链的型别相同；两种轻链均可见于五类Ig分子； 两种轻链的功能无差异。 可变区(V区）：不同Ig的重链和轻链在靠近N端约110个氨基酸的序列变化很大，称为 高变区(HVR)：可变区中氨基酸变化较大的区域，为抗原结合部位,又称互补决定区CDR。 骨架区 Ig的结构域（domain）——功能区 L链：有两个功能区—— VL、CL H链：有四~五个功能区— IgG、IgA、IgD —— VH、CH1、CH2 、CH3 IgM 、IgE —— VH、CH1、CH2 、CH3 、CH4 免疫球蛋白(IgG)的水解片段 木瓜蛋白酶(Papai