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基于压电振荡原理的微阵列点样系统的研制-分析化学
第45卷 分析化学 (FENXI HUAXUE)摇 仪器装置与实验技术 第4期
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2017年4月 ChineseJournal of Analytical Chemistry 620~625
DOI:10.11895/j.issn.0253鄄3820.160928
基于压电振荡原理的微阵列点样系统的研制
1,2 2 1 2 2 2 *2
王 伟 摇 刘振邦摇 张国玉摇 王振新摇 韩冬雪摇 牛 利摇 包 宇
1 2
(长春理工大学光电工程学院,长春 130022)摇 摇 (中国科学院长春应用化学研究所,长春 130022)
摘摇 要摇 针对基于电磁微阀原理的非接触点样方式存在操作过程复杂、点样量偏大,以及压电喷墨原理的非
接触点样方式存在点样针不易清洗、造价昂贵等不足,研制了一种基于压电振荡原理的新型非接触点样装置,
实现了微量液体点样。 在本装置中,毛细管点样针与压电驱动装置为两个独立单元,可以单独对毛细管点样
针进行更换和清洗。 采用激光拉制法制备的玻璃毛细管点样针具有内径可调、成本低等优点。 此点样方式通
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过改变压电陶瓷的振幅和频率,可在10 ~10 L之间调控点样体积。 以此为基础,结合三维精密位移控制
技术,研制了一种基于压电振荡原理的微阵列生物芯片点样系统。 对点样系统的点样体积、点样密度、点样精
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度等参数进行了测试,结果表明,此点样系统的最小点样体积可达320 pL,点样密度可达4000 点/ cm ,并能够
实现界面图案化制备。
关键词摇 压电振荡;微阵列点样仪;玻璃毛细管点样针;图案化制备
1摇 引言
微阵列生物芯片技术是将生物学、化学、物理学、光学、微电子学和计算机学高度结合形成的一项交
叉技术。 它成功地实现了生物信息的大规模集成以及生物实验从串行过程向并行过程的转变,大大加
快了生命科学研究的过程。 微阵列生物芯片技术已被广泛应用于生物组学研究、临床诊断、药物筛选、
微生物检测等领域[1~5]。 合成后点样是制备微阵列生物芯片的主要方法,即将预先合成的核酸片段、多
肽分子等生物样品按照一定顺序固定于基片上,形成要求的阵列,然后将待测的生物样品与标记的已知
生物样品进行杂交反应。 按照点样针是否与芯片基底接触将微阵列生物芯片的点样方式分为接触式
(Contact)和非接触式(Non鄄contact)两种。 接触式点样方式的点样针尖端的液体与芯片基底直接接触,
通过毛细作用形成阵列点。 接触式点样能够获得高密度点阵,且点样量小(通常为pL级),但定量分析
准确性及重现性较差,且因存在交叉污染而不能重复点样[6~9]。 非接触式点样方式主要有两种:一种是
基于电磁微阀原理,通过注射泵和精密电磁阀协调工作实现非接触式的定量点样,此方式一般需要预增
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压和预点样过程,使点样液滴体积达到稳定,操作比较复杂,最小点样量可以达到10 L;另一种是基
于压电喷墨的点样原理,通过压电陶瓷的形变挤压毛细管壁,使点样针的尖端喷出微小液滴,最小点样
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量可以达到10 L,具有定量分析准确、重现性好等优势。 但由于压电驱动元件和点样针集成在一起,
当点样针发生堵塞等问题时不易清洗,且点样头造价昂贵[10~13]。
针对目前非接触点样方式存在的不足,本研究采用了一种毛细管点样
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