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同步热分析仪使用说明
同步热分析仪TGA/DSC1简介;热分析简介
热重法TGA
同步热分析仪
;热分析简介;热分析简介;热分析简介;热分析简介;热分析简介;
; 热重分析
(Thermogravimetric Analysis,TGA);原理
分类
影响因素
用途
;热重分析原理
将样品置于控制环境下,改变其温度或者保持某一固定温度去观察样品重量变化的一种技术。;热重法TGA;A;终止温度 Tf
当累积质量变化达最大时的温度,简称终止温度,如前图中的 C 点。
反应区间
起始温度与终止温度之间的间隔,如前图中的Ti — Tf。
;外推起始温度 Tei
失重前的基线的延长线与TG曲线拐点(最大失重速率)处的切线的交点所对应的温度,如前图中的 Tei 点。
外推终止温度 Tef
失重后的基线的延长线与TG曲线拐点(最大失重速率)处的切线的交点所对应的温度,如前图中的 Tef点。;热重法TGA;微商热重曲线
热重曲线(TG曲线)对温度或时间的一阶导数而得到的曲线,即DTG曲线。
它表示质量随时间的变化率(失重速率)与温度(或时间)的关系。;与TG法相比, DTG 法有特出的优点:
①当某一步失重很小时,可以很容易看到该步的失重来。
②当相邻的两步反应紧靠在一起,从TG曲线上无法分得出来时,可从DTG曲线上很清楚地看出来。
③可以很容易得到最大失重速率以及此时的温度。
;微商热重曲线(DTG)曲线与热重曲线的对应关系是:
??
微商曲线上的峰顶点为失重速率最大值点,与热重曲线的拐点相对应。微商热重曲线上的峰数与热重曲线的台阶数相等,微商热重曲线峰面积则与失重量成正比。;热重分类
等温(或静态)热重法:在恒温下测定物质的质量变化与温度关系
非等温(或动态)热重法:在程序升温下测定物质的质量与温度关系; 热重曲线的影响因素;实验条件的影响
??(1)升温速率的影响
??(2)试样量、粒度和形状
(3)气氛
??(4)试样的装填方式
??;仪器因素;试样盘(坩埚)的影响;挥发物的冷凝影响
试样分析过程中逸出的有可能在热天平的低温区冷凝,这不但污染了仪器,而且还使得测得的失重量偏低,待温度进一步上升后,这些冷凝物再次挥发发生假失重。
措施:尽量减少试样用量;选择合适的净化气体的流量;对下吊式热天平,应从上向下通气体。
;升温速率的影响;试样量、粒度和形状;气氛的影响;试样的装填方式;? 水分/气体的吸附和解吸附
? 组分定量分析(水分、填料、聚合物组分、各种材料等)
? 分解过程动力学
? 热稳定性
? 氧化反应和氧化稳定性
? 分解产物、溶剂、溶剂化物的鉴定 ;
仪器厂家:
梅特勒-托利多国际贸易(上海)有限公司;同步热分析仪; 热重分析的核心是天平单元,TGA/DSC 1至尊型采用世界最好的梅特勒-托利多微量或超微量天平。并采用独一无二的新型6对铂铑热电偶DSC传感器,同时测量热流变化,这是梅特勒-托利多在同步热分析仪技术方面的突破性进展,大大提高了同步DSC的灵敏度和分辨率。TGA/DSC 1至尊型可选配自动进样器、真空泵、MS质谱仪联用、FTIR红外仪联用、MS/FTIR联用、湿度分析仪联用,扩展了其强大的功能。;温度范围:室温~1100℃
温度准确度:±0.3℃
温度重复性:±0.2℃
线性升温速率:0.1 ℃~150℃/min;天平灵敏度:0.1μg(百万分子一)
测量范围: 0-1000mg;天平校准
天平室内置2个校准砝码、开机自动校准功能。
水平炉体
自动开关、水平式结构、气流稳定,避免了立式炉固有的热气流上升产生的扰动。;气体控制
自动气体控制可以设定氮气、空气两路气体,可进行气体的自动开关和切换控制。
进样功能:手动;气体压力
0.1MPa,最大不可超过0.2MPa;冷却方式:
22℃恒温冷却循环水冷
降温速率:
(1100~30℃)≤40min
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