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招收研究生信息 裴中，男，研究员,博士导师。中山大学中山一院神经科实验室主任。香港大学医学院博士。中山大学百人计划引进人才。2003年至2004年NIH访问学者。2004年至2006年约翰霍普金斯大学医学院博士后研究工作。2005年曾获得NIH 的The Fellows Award for Research Excellence.目前主持中山大学百人计划启动基金、国家自然基金及广东省科技计划项目各一项。主持国家新药创制重点项目分题一项。参与863重点项目两项。长期从事神经变性疾病，如帕金森病、老年痴呆等基因致病机制研究。其研究成果曾发表在PNAS、Nature Neuroscience及 stroke等杂志。 联系方式Pei Zhong peizhong@mail.sysu.edu.cn 研究方向： 神经变性病致病基因及相关机制。目前主要利用斑马鱼、线虫等研究alpha-synuclein、LRRK2、TDP43在相关疾病中的传导路。 衰老与神经疾病的关系。利用转基因线虫为模型研究老年与神经疾病的关系。 抗心脑血管病及神经变性病的新药靶点筛选。利用斑马鱼及线虫的人类疾病模型进行高通量筛选新药靶点。 代表论文 1. Pei Z, Pang H, Qian L, Yang S, Wang T, Zhang W, Wu X, Dallas S, Wilson B, Reece JM, Miller DS, Hong JS, Block ML. MAC1 mediates LPS-induced production of superoxide by microglia: The role of pattern recognition receptors in dopaminergic neurotoxicity. Glia, 2007, 55 (13):1362-73 2. Smith WW, Pei Z, Jiang H, Dawson. VL, Dawson. TM, Ross CA. Kinase activity of mutant LRRK2 mediates neuronal toxicity. Nature Neuroscience 2006, 9(10):1231-3 3. Smith WW, Pei Z, Jiang H, Moore DJ, Liang Y, West AB, Dawson VL, Dawson TM, Ross CA.Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) interacts with parkin and mutant LRRK2 induces neuronal degeneration. PNAS, 2005:102:18676-18681 (co-first author) 4. Wang T, Pei Z, Zhang W, Liu B, Langenbach R, Lee C, Wilson B, Reece JM, Miller DS, Hong JS. MPP+-induced COX-2 activation and subsequent dopaminergic neurodegeneration. FASEB J, 2005, 19 (9):1134-11136. 5. Pei Z, Pang SF, Cheung RT. Administration of melatonin after onset of ischemia reduces the volume of cerebral infarction in a rat middle cerebral artery occlusion stroke model. Stroke 2003; 34:770-775. 6. Pei Z, Feng Z, Cheung RT. Melatonin protects SHSY5Y neuronal cells but not cultured astrocytes from ischemia due to oxygen and glucose deprivation. J. Pineal Res 2003; 34:194 –201. 7. Pei Z, Pang SF, Cheung RT. Pre-treatment with melatonin reduces volume of cerebral infarction in a rat middle cerebral artery occlusion stroke model. J. Pineal Res 2002; 32:1-5.