分离过程习题.docVIP

简答题 （1）列出5种使用ES和5种使用MSA的分离操作。 答：属于ESA分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。 属于MSA分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取（双溶剂）、吸收、吸附。 比较使用ESA与MSA分离方法的优缺点。 答：当被分离组分间相对挥发度很小，必须采用具有大量塔板数的精馏塔才能分离时，就要考虑采用萃取精馏（MSA），但萃取精馏需要加入大量萃取剂，萃取剂的分离比较困难，需要消耗较多能量，因此，分离混合物优先选择能量媒介(ESA)方法。 露点温度（压力）是在恒压（温）下冷却气体混合物，当气体混合物开始冷凝出现第一个液滴时的温度（压力），简称露点。精馏塔塔顶温度即为对应塔顶汽相组成的露点。 （4）怎样判断混合物在T，P下的相态，若为两相区其组成怎样计算？ 对进料作如下检验。 = 1 进料处于泡点， 1 可能为汽液两相区，0 1 进料为过冷液体， = 1 进料处于露点， 1 可能为汽液两相区，1 1 进料为过热蒸汽 计算时，所指定的温度应在泡露点温度之间，这样才会出现汽液两相，否则只会是单相不必进行等温闪蒸的计算。只有 1和 1时，混合物始处于汽液两相区（01），需要进行等温闪蒸的计算。 （5）用逐次逼近法进行等焓闪蒸计算时，什么情况下汽化率作为内循环，温度T作为外循环，为什么？ 宽沸程混合物的闪蒸计算，所谓宽沸程混合物，是指构成混合物的各组分的挥发度相差悬殊，在很宽的温度范围内，易挥发组分主要在蒸汽相中，而难挥发组分主要留在液相中。进料热焓的增加将使平衡温度升高，但对汽液流率V和L几乎无影响。因此宽沸程的热量衡算更主要地取决于温度，而不是v。根据序贯算法迭代变量的排列原则，最好是使内层循环中迭代变量的收敛值将是下次内层循环运算的最佳初值，因此对于宽沸程闪蒸，由于v对T的取值不敏感，所以v作为内层迭代变量，T作为外循环较为合理。 ① 按工艺要求用非清晰分割进行物料分布，求得XD，I及XWI， 并用UNDERWOOD计算RM并选R，根据操作条件（P,T,G）确定精馏段和提馏段的气液流量，写出操作线方程。 ② 找出各组分的相平衡关系YI=KIXI ③ 由XWI试差塔釜泡点温度TW，并同时得到与釜液组成相平衡的气液组成YWI，通过提馏段操作线方程求得与塔釜相邻的第一块板上的液相组成XWI，根据XIJ设温度T，由相平衡式得YIJ，依次向上计算，直到与进料组成相近时，则改用精馏段操作线方程，依次逐板并列到塔顶为止。 计算在0.1013MPa和378.47K下苯(1)-甲苯(2)-对二甲苯(3)三元系，当x=0.3125，x=0.2978，x=0.3897时的K值。汽相为理想气体，液相为非理想溶液。并与完全理想系的K值比较。已知三个二元系的Wilson方程参数。 ; ; (单位：J/mol) 在T=378.47K时液相摩尔体积为： ； ； 安托尼公式为： 苯：； 甲苯：； 对二甲苯：；() 解：由Wilson参数方程 =1.619 =0.629 同理： ； ； 由Wilson方程： ； ； 根据安托尼方程： ； ； 由式(2-38)计算得： ； ； 如视为完全理想系，根据式(2-36)计算得： ； ； 一液体混合物的组成为：苯0.50；甲苯0.25；对二甲苯0.25(摩尔分率)。分别用平衡常数法和相对挥发度法计算该物系在100kPa的平衡温度和汽相组成。假设为完全理想系。 解(1)平衡常数法。假设为完全理想系。设t=95℃ 苯： ； 甲苯： ； 对二甲苯：； ； 选苯为参考组分：；解得T2=94.61℃ ； ； =0.6281 =0.2665 故泡点温度为94.61℃，且； ； (2)相对挥发度法 设t=95℃，同上求得=1.569，=0.6358，=0.2702，， 故泡点温度为95℃，且； 含有80%(mol)醋酸乙酯(A)和20%乙醇(E)的二元物系，液相活度系数用Van Laar方程计算，=0.144，=0.170。试计算在101.3kPa压力下的泡点温度和露点温度。 安托尼方程为： 醋酸乙酯： 乙醇： (PS：Pa ；T：K) 解：(1)计算活度系数： =1.0075 =1.107 (2)计算泡点温度 设T=353.15K(80℃) 调整 解得T2=3