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- 2017-07-20 发布于河北
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河北省邢台市高中生物 第五章 基因突变及其他变异 5.3 人类遗传病课时训练 新人教版必修2
人类遗传病
1、下列各项中,不属于单基因隐性致病基因引起的遗传病( )
A白化病 B软骨发育不全
C苯丙酮尿症 D青少年糖尿病
2、下列哪项都属于多基因遗传病( )
A多指、并指
B家族性心肌病、遗传性神经性耳聋
C精神分裂症、猫叫综合征
D原发性高血压、先天性心脏病
3、减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代( )
A第5对染色体部分缺失
B第21号染色体着丝点分开但不分离
C第3号染色体的着丝点不分开
D第21号染色体部分颠倒
4、下列有关染色体异常疾病的叙述错误的是( )
A染色体异常遗传病可分常染色体病和性染色体病
B自然流产儿中大约50%以上是染色体异常引起的
C只有染色体数目异常引起的遗传病才称为染色体异常遗传病
D猫叫综合征是染色体异常遗传病
5、下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号(无其它遗传病)与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是( )
A.9/16 B.3/16 C.2/3 D.1/3
6.在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时,错误的做法是( )
A.在某个典型的患者家系中调查,以判断遗传方式
B.在人群中随机抽样调查,以计算发病率
C.调查发病率时,应保证样本足够大且性别比例相当
D.若某小组
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