新05 燃烧过程的基本理论 蓝白.pptVIP

第五章 燃烧理论基础 重要性 燃烧过程对机组安全经济运行的影响 稳定 高效燃烧 第二节 影响化学反应速度的因素 反应物浓度 温度 压力 催化作用 连锁反应 1、反应物浓度 　为什么反应速度与反应物浓度有关？？ 质量作用定律 　一定温度下，正反应速度 　k1 ：反应速度常数，与温度等因素有关 　 2、温度 　为什么反应速度与温度有关？？ 阿累尼乌斯定律 　温度T 与化学反应速度常数 k的关系 活化能 E 频率因子 k0 反应物质分子碰撞的总次数，近似认为与温度无关 碰撞总次数与分子运动的速度成正比，分子运动与温度的开方根成正比 3、压力 P ? ? C ? ? W ? 与系统压力的 n 次方成正比 PFBC-CC? 增压循环流化床锅炉蒸汽燃气联合循环 4、催化作用 可快，可慢 催化剂是否参与化学反应 改变速度，不能改变平衡状态 实质 ? 改变了反应物的活化能 5、链锁反应 化学反应自动连续加速进行 活化分子，活化能较小，形成活化链，反应自动连续加速进行 不分支链锁反应 分支链锁反应 达到一定温度时，氢的燃烧反应 ? 挥发分对煤燃烧的影响 燃烧时的放热量Q1 向周围介质散热量Q2 考虑一个综合辐射、对流的换热过程 壁面温度较低时：会达到一个稳定的放热、散热平衡点?交点1：所以：低温下，只会缓慢氧化，不会着火 提高壁温，会交于2、3两点。反应初期，向2点靠近；达到2点(不稳定)后只要稍加提高系统温度，反应将自动加速而转变到高速燃烧状态(着火)，最后稳定于高温燃烧状态点3。 2点对应温度即着火温度Tzh 着火热力条件：在一定的放热、散热下，只要系统温度大于着火温度，燃烧反应会自动加速进行 对于高温燃烧下的反应，若散热加大（斜率）到一定程度，交于4、5点，系统温度随之下降达到不稳定的4点，只要温度稍微下降，反应温度会急剧自动下降，直到5点（缓慢氧化状态）稳定。 4点对应温度即熄火温度Txh 熄火热力条件：在一定的放热、散热下，只要系统温度小于熄火温度，燃烧反应即会自动中断 关于着火温度的说明 着火温度不是物性参数，随所处热力条件的变化而不同 各种实验方法所测得的着火温度值的出入很大，过分强调着火温度意义不大 如，褐煤堆，如果通风不良，接近于绝热状态，孕育时间长，着火温度可低于大气温度。 多相燃烧反应的燃烧区域 　氧扩散到表面 及 在表面上氧的消耗(即化学反应速度)决定多相燃烧化学反应速度 氧的消耗速度 k-化学反应速度常数 氧扩散到碳粒表面的速度 β-扩散速度常数 　根据氧扩散到表面 及 在表面上消耗(即化学反应速度k)，按温度变化，分成三个区域： 1. 动力燃烧区 　 温度较低(t1000℃)时，化学反应速度较低，而扩散到表面的氧气比消耗的多得多。此时燃烧速度主要决定于化学反应动力因素(温度、燃料的反应特性)，氧气扩散速度?影响很小，故称动力燃烧区； 　( k ? ) 1、最佳的炉膛出口过量空气系数　 2、适当高的炉温 温度↑→着火快→燃烧完全 温度↑→水冷壁结渣、膜态沸腾 适宜：中温区域　1000~2000℃ 3、空气和煤粉的良好扰动和混合 多相燃烧反应速度的决定因素　β 燃烧器的结构特性：一、二次风配合 扰动混合在不同阶段的要求 着火　?　推迟混合 燃烧、燃尽　?　充分混合 4、有足够的停留时间 着火早晚 火焰中心位置 炉膛的设计　 L　 烟气在炉内的流动速度 q2＋q3＋q4 q2 q4 q3 q q2＋q3＋q4 之和最小 * 着火 ? 燃烧 ? 燃尽 化学反应，可写出其化学计量方程式： 可以用反应物浓度减少的速度表示： 可以用生成物浓度增加的速度表示： 第一节　化学反应速度 均相反应与多相反应 同一相态 ? 均相反应 不同相态 ? 交界面上发生反应 燃烧本质上是一种发光发热的化学反应 化学反应：一定条件下，反应分子彼此碰撞而发生的 注：适合于　按化学反应计量方程式的一步反应 　　　　　　理想气体　均相反应 多相反应时的质量作用定律 　　固相表面上单位时间、单位面积参加反应的气相浓度的变化 k T 0 k0 达到活化状态所需能量 　活化能 ? 反应活泼性， E ? 易反应，E 的大小与煤种有关　 　放热反应、吸热反应的活化能 着火 　　由缓慢的氧化状态转变到反应能自动加速到高速燃烧状态的瞬间过程，此时反应系统的温度为着火温度 第三节 热力着火 分析对象： 以燃烧室内煤