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- 2017-07-21 发布于湖北
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2、基线漂移 检测池污染; 检测池内小气泡; 柱污染或固定相流失; 检测器温度变化; 检测器光源故障; 原先的流动相未完全置换; 溶剂储瓶污染; 强吸附的组分从色谱柱中洗脱下来; 微粒造成进样阀柱头部分堵塞; 溶剂分层; 检测池内有气泡通过---溶剂脱气并彻底冲洗系统;检查连接系统是否漏液; 记录仪或检测器接地不良---消除噪声来源;确保良好接地; 样品溶解不彻底---更换样品溶剂。 3、工作站上出现很大的尖峰 检测器输出信号的极性相反 样品的吸收小于流动相,流动相不纯 样品溶剂干扰 示差折光检测器中样品的折射率较低 进样中带入气泡 4、负峰 5、工作站信号阶梯式上升 检测器的输出范围设定不当---重新设定检测器的输出范围。 记录仪或检测器接地不良---确保良好接地。 吸收过大,平头峰---稀释样品。 6、基线随着泵的往复出现噪音 仪器处于强空气中或流动相脉动 改变仪器放置位置,放在合适的环境中。 用一调节阀或阻尼器以减少泵的脉动。 7、峰高或峰面积重复性差 进样体积不重复-----保证完全充满定量管 检测器响应不正常 记录仪或工作站不正常 柱或检测器被样品超载 校准液或样品溶液或内标物分解 保留时间不重复 溶质与固定相作用 色谱柱填充不良 8、分析的准确度差 校准不适当 校准液或样品溶液或内标物分解 对内标物或欲测组分有未知干扰 溶质与固定相作用 人有了知识,就会具备各种分析
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