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涉水产品卫生许可（上） 试题 判断题部分(每小题5.0分,共50.0分) 第 1 题. 根据国家卫生计生委2013年第1号公告《关于取消下放部分消毒产品和涉水产品行政审批项目的公告》的规定，所有涉水产品均由省级卫生计生部门负责实施卫生许可 A. √ B. × 答案： B 第 2 题. 对大型水质处理器来说，所使用到的管材、管件等也属于需要提供卫生安全合格证明的与水接触的主要材料 A. √ B. × 答案： A 第 3 题. 直接从事水质处理器（材料）生产的人员（包括临时工）应每年进行一次健康检查，取得预防性健康体检合格证后方可从事涉水产品生产 A. √ B. × 答案： A 第 4 题. 生产能力审核就是通过对生产企业提交的技术资料的核对和现场审核，根据产品配方（或产品结构图）、生产工艺和生产设备清单核实生产企业是否具有相应产品的生产能力 A. √ B. × 答案： A 第 5 题. 在对涉水产品生产企业进行现场审核时，如果现场审核发现生产现场不符合采样条件的，监督员仍可以先完成采封样 A. √ B. × 答案： B 第 6 题. 当在原批准省（区、市）增加或变更实际生产地需申请变更时，不需要提供新生产场所生产的产品检验报告 A. √ B. × 答案： B 第 7 题. 跨型涉水产品如水处理工艺相同、所用与水接触的材料材质相同、净水流量和额定总净水量相同，仅外观不同，可以作为系列产品申报 A. √ B. × 答案： B 第 8 题. 大型水质处理器是指供团体使用，体积大，不宜搬动的水质处理装置，而且至少应符合下列条件之一，一，产品的长度或宽度或高度≥200cm，二，重量≥100kg，三，一般水质处理器净水流量≥16.7L/min或反渗透（或纳滤）水质处理器净水流量≥3L/min A. √ B. × 答案： B 第 9 题. 在进行水质处理器许可时，当水质处理器经检测发现技术参数，如额定总净水量、净水流量等与说明书不符时，在未提交许可申请前，可以修改已封样的产品说明书，勿须重新申请生产能力审核和采封样 A. √ B. × 答案： B 第 10 题. 涉水产品命名时，中可以通过“第×代”来表示产品研发的顺序和地位 A. √ B. × 答案： B 单选题部分(每小题5.0分,共50.0分) 第 1 题. 根据原卫生部《涉及饮用水卫生安全产品分类目录（2011年版）》和《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》的规定，饮水机属于涉水产品中的（）类 A. 输配水设备 B. 防护材料 C. 水质处理器 D. 蓄水容器 答案： A 第 2 题. 对涉水产品生产企业生产现场审核中，以下（）说法是错误的 A. 水质处理器（材料）的装配(包装)区入口处应设更衣室，室内应有衣柜、鞋架等更衣设施 B. 在原料、工艺均类似的前提下，涉水产品可以与非涉水产品混用生产设备 C. 在贮存强酸、强碱等腐蚀性化学物品的场所应设置事故冲淋、洗眼设施 D. 输配水设备、防护材料等产品禁止使用回收的工业下脚料作为生产原料 答案： B 第 3 题. 检验机构出具的涉水产品检验报告应包括（） A. 检验结果 B. 检验申请表、检验受理通知书 C. 产品说明书、产品样品采样记录 D. 以上都是 答案： D 第 4 题. 需进行生产能力审核的，以下（）说法不正确 A. 首次申报涉水产品卫生许可批件 B. 已获得许可批件的涉水产品提出延续申请前 C. 已获得许可批件的涉水产品因变更或增加实际生产现场申请变更许可批件 D. 已获得许可批件的涉水产品因批件毁损提出补发申请前 答案： D 第 5 题. 根据《健康相关产品命名规定》对于涉水产品命名的规定，涉水产品（器械类产品）的名称顺序应为（） A. 商标名、通用名、型号、属性名 B. 商标名、属性名、型号、通用名 C. 商标名、型号、通用名、属性名 D. 商标名、属性名、通用名、型号 答案： C 第 6 题. 对于涉水产品采封样的规定，以下（）说法是错误的 A. 采集样品要求采集的是同一批次按所申报的生产工艺生产的产品，也可以是实验室配制产品 B. 产品包装完整，具有标签（铭牌）和说明书 C. 生产现场有足量的样品 D. 现场样品量不得少于最终所采样品总量的2倍（器械设备类产品除外） 答案： A 第 7 题. 涉水产品卫生许可变更不包括（）情形 A. 产品名称因注册商标没有被商标局批准的 B