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- 12· 中国医学文摘一皮肤科学2008年2月第25卷第1期 皮 肤 科 学 基 础 芪白合剂对黑素细胞作用的研究摩 剑(复 和36 h后外皮蛋白mRNA表达分别上调2．33和2．0 旦大学附属华山医院)，傅雯雯，付文焕…∥中国麻风 倍。认为抗角蛋白16抗体可能是联系Toll样受体2 皮肤病杂志．一2007，23(7)．一554～556 和4与角质形成细胞分化的重要环节。图3参8 (惠 将兔含药血清加入培养的正常人黑素细胞，用 海英) MTT法、多巴氧化法及 NaOH法分别测定细胞增殖、 中波紫外线通过EGFR／1)I3K／AKT途径 酪氨酸酶活性及黑素合成。结果未灭活组含药血清可 上调HaCaT细胞转铁蛋白受体的表达摩 燕华(南京医 促进黑素细胞增殖，上调酪氨酸酶活性及增加黑素合 大一附院皮肤科)，夏济平，王小勇…∥中华皮肤科杂 成。认为芪白合剂可用于白癜风的治疗。表2参17 志．一2007，40(10)．一619～621 (张江安) 采用流式细胞仪检测HaCaT细胞转铁蛋白受体的 用同一皮肤标本培养、纯化人正常黑素细 表达。实时PCR检测转铁蛋白受体mRNA的表达。 胞、角质形成细胞及成纤维细胞的观察／辛燕(内蒙古 结果UVB辐射可上调HaCaT细胞转铁蛋白受体mR． 医学院三附院)，石继海，鞠强…∥中国皮肤性病学杂 NA及其蛋白的表达，并在一定范围内(10～30 志．一2007，21(2)．一125～126 mJ／cm )呈剂量依赖性。表皮生长因子受体(EGFR)抑 利用同一供体的包皮，表真皮分离后，置37℃，5％ 制因子PD153035、磷脂酰肌醇 3激酶(PI3K)抑制因子 CO2的孵箱中培养，根据细胞生长状况进行相应的传 LY294002和渥曼青霉素均可显著抑制UVB辐射对转 代和纯化处理。结果获得大量纯化、生长良好的人正 铁蛋白受体的上调作用(P0．01)。认为紫外线可通 常黑素细胞、角质形成细胞和成纤维细胞。认为实现 过EGFR／PI3K／AKT途径上调HaCaT细胞转铁蛋白 了对同一组织来源的三种细胞在不同培养基中生长状 受体的表达。表2参4 (惠海英) 况的同步观察。参8 (马小萍) BRAF基因序列特异性shRNA质粒载体的构 黑素细胞与角质形成细胞混合培养模型的 建／幸若永智(中国医科院协和医大皮研所)，曾学思，周武 构建／王正辉(西安交大医学院附属口腔医院口腔颌面 庆…∥中国皮肤性病学杂志．．2007，21(2)．．93--95 整形外科)，杨壮群，屠军波…∥中国皮肤性病学杂志． 根据文献已发表的BRAF基因序列，设计合成3 ． 2007，21(5)．一283～285 条BRAF特异性的短发卡RNA(shRNA)编码序列(其 以包皮组织作为细胞来源，分别培养角质形成细 中一条shRNA特异性针对黑素瘤中最常见的BRAF 胞、黑素细胞；体外构建黑素细胞与角质形成细胞直接 V599E错义突变设计)和一条与人基因组无同源性的 接触的混合培养模型。结果黑素细胞与角质形成细胞 阴性对照shRNA编码序列。将退火后的双链shRNA 混合培养5天后出现浅灰色，继续培养，颜色逐渐加 编码序列重组于pGenesil．1质粒中，进行双酶切和测序 深，细胞生长良好。认为成功构建了黑素细胞与角质 鉴定。结果，双酶切显示shRNA编码序列被正确成功 形成细胞直接接触的混合培养模型，为进一步研究色 插入pGenesil．1质粒中，测序结果证实插入片断与设计 素问题奠定了基础。图3参9 (马小萍) 序列完全一致。认为所设计的shRNA编码序列被正 抗角蛋白 l6抗体对角质形成细胞外皮蛋 确插入质粒骨架，成功构建了BRAF基因序列特异性 白、Toll样受体 2和 4的调节／武彩霞(复旦大学附属 的shRNA质粒载体。图4参7 (马小萍) 华山医院皮肤科)，郑志忠，阎春林∥中华皮肤科杂志．脂质体携带反义寡核苷酸对 A375细胞 ． 20