传质过程的渗透论.pptVIP

又如在鼓泡设备中，液体与每个气泡接触的时间就更短。经估算，每次这样的接触时间约为0.01～1s；而由于液相内的扩散系数很小，故自溶质开始从界面进入液膜到建立起稳定浓度梯度的时间，通常还可能更长一些。在这一过渡时间中，有一个溶质从相界面向液膜深度方向逐步渗透的过程，如图1和图2所示，故称之为溶质渗透模型(简称渗透模型)。 溶质渗透理论 溶质渗透理论 溶质渗透理论 考虑了形成稳定浓度梯度的过渡时间。此段时间 内，有一个溶质从相界面向液膜深度方向逐步渗透 的过程。 溶质渗透理论简介 徐艳 左羡第 马磊 目 录 传递过程简介 溶质渗透理论 相关注意说明 两相接触时，由于某物质在两相中的化学位不同，引起该物质由一相向另一相的质量传递，这是化工生产中最常见的对流传质方式。如在精馏和吸收过程中，物质在汽（气）相与液相之间传递；在萃取过程中，物质在两液相之间传递。 传递过程简介 两个物相(例如气-液相、液-固相)相互接触时，在一相中的某组分可能越过两相的界面传递到另一相中去的过程，这是相间传质过程。 传递过程简介 吸收过程中,组分由气(y)相主体传递到与之接触的液(x)相主体的历程分为三步(见图)：①组分由气相主体传递到气相边界；②组分穿过界面从气相进入液相；③组分由液相边界传递到液相主体。相际传质机理至今未能完全阐明。 传递过程简介 目前已提出的几种理论，主要有双膜理论、溶质渗透理论和表面更新理论。 双膜理论：1923年由美国麻省理工学院教授W.K.刘易斯和W.惠特曼提出的。 溶质渗透理论：1935年由R.希格比提出。 表面更新理论：1951年英国人P.V.丹克沃茨提出。 这一模型考虑了为上述膜模型所忽略的形成浓度梯度的过渡时间。希格比(Higbie)在1935年指出这一过渡时间并不能忽略。例如在填料塔中，液体沿填料表面流过其交接处时，每隔一定时间θ0发生一次完全的混合而使浓度均匀化。故在流过每一个填料后，都要在液膜内重新建立浓度梯度，而流过一个填料的时间是相当短的。在θ0时间内，液相中发生的不再是定态的扩散过程，而是非定态的扩散过程。 传递过程简介 传递过程简介 传递过程简介 工业设备中进行的气液传质过程，相界面上的流体总是不断地与主流混合而暴露出新的接触表面。 赫格比（Higbie）认为流体在相界面上暴露的时间很短，溶质不可能在膜内建立起如双膜理论假设的那种稳定的浓度分布。 溶质渗透理论 ? 增加 界面 cAi cA0 距相界面的距离 液相浓度cA ? ? ? 溶质通过分子扩散由表面不断地向主体渗透，每一瞬时均有不同的瞬时浓度分布和与之对应的界面瞬时扩散速率（与界面上的浓度梯度成正比）。 流体表面暴露的时间越长，膜内浓度分布曲线就越平缓，界面上溶质扩散速率随之下降。 直到时间为?c 时，膜内流体与主流发生一次完全混合而使浓度重新均匀后发生下一轮的表面暴露和膜内扩散。 ?c 称为汽、液接触时间或溶质渗透时间，是溶质渗透理论的模型参数，气、液界面上的传质速率应是该时段内的平均值。 此式指出kp与D的1／2次方成正比，这一点能与实验数据较好地符合，但式中的θ0还只是在少数简单情况下才能准确得出。 经过推导，在每次气液接触的时间(最大年龄或“寿命”)θ0甚短，渗入深度仅占膜厚δe的一小部分时，可得出传质系数(时间平均值)kp的表达式为 该理论指出传质系数与扩散系数DAB 的0.5次方成正比，比双膜理论更加接近于实验值，表明其对传质机理分析更加接近实际。 缺陷： 仍然基于膜模型，只是采用了非定态扩散，强调液 相的过渡阶段，主要是针对难溶气体的液膜控制的 吸收过程。 溶质渗透理论 1）假设 ① 流体流动由微元的运动引起，微元短暂、重复的与界面接触； ② 微元的寿命很短，组分在微元中的渗透深度有限，即微元与界面间的传质作为一维半无穷大的非稳态传质，可用菲可第二定律进行描述。 溶质渗透理论