试卷答案（B卷）.DOCVIP

兰州大学2005～2006学年第 2 学期 期末考试试卷答案（B卷） 问答题 前三个的图谱上是一系列的衍射峰，其中混合物的衍射峰是混合物中各化合物的衍射峰的简单加和，而固溶体（填充式固溶体和间隙式固溶体）的衍射峰与原来的化合物相比，d值和衍射峰的位置会发生相应的变化，强度也可能发生变化。非晶体和玻璃无单元晶胞，故图谱是很宽的驼峰。 高压下倾向于NaCl型结构，其正离子的配位数为6，而CsCl型结构的佩尾数为8。高压下，负离子靠近，排斥能增大，负离子的密堆积方式发生变化，减小其正离子的配位数，才可使点阵能降低，晶体稳定。 水热合成是在密闭容器中，将反应物的水溶液加热产生高温高压，并利用水作为温度和压力的传递媒介，使反应物离子结合形成所需的产物。水热合成基本类型有：单晶的合成、多晶粉末的合成。特点：在高压条件下反应，可以合成一些常规条件下不能合成的物质或者不稳定的化合物；产物粒子的纯度高、分散性好、可控制形貌。 W未体心立方结构，电子排布4d46s2，Cu面心立方电子排布3d104s1。面心结构的滑移面多，延展性好，另外，所提供的成单电子越多，则金属键越强，硬度也越大。 主要问题是制备溶胶要用价格比较昂贵的金属醇盐，且溶胶比较难以形成，需要严格掌控反应的温度和时间；主要的优点是煅烧温度低、产物的纯度高、产物颗粒尺寸可控而且均匀。 6. Ca的4s轨道和3d轨道都未充满，因此具有金属的导电性。 7. 固相反应有热力学和动力学共同决定。只有ΔG0的反应才有可能发生；其次，在低温下固体中的扩散速度很慢，所以固体间的反应很慢。加快反应速度：a.增大反应物接触面积；b.增大压力；c.提高反应温度；d.利用相变点。 8. DTA：程序控制温度下测量物质和参比物的温度差和温度Al4(Si4O10)(OH)8为例：TGA曲线在500-600℃有较大的失水峰；相应DTA曲线在500-600℃有吸热峰，此外在940-950℃有一个相转变的放热峰。 9 （a）V’Na，Mg.Na（b）Y’Zr，V. .O（c）Y.Ca，V’’Ca（d）As.Si （e）位错 （f）W’’W，V. .O 10 （1）p型 （2）p型 （3）n型 （4）p型 （5）n型 二.计算题 1解： 立方体配位有：a=2（r++r-） a=2 r- ( r+/r-=0.732 八面体配位有： a=2（r++r-） a=2 r- ( r+/r-=0.414 四面体配位有：/2a=（r++r-） a=2 r- ( r+/r-=0.225 三角形配体有：/3a=（r++r-） a=2 r- ( r+/r-=0.155 2解： 氯化钠结构如下所示 （4rSe2-）2=2（2rSe2-+2rMg2+） rSe2-=/2rMgSe=1.93 0A 同理：rS2-=1.84 0A 3.解： 设计循环：S(s) ΔHatm 1 Fe(s) ΔHf (FeS(s)) FeS(s) ΔHatm 1 ΔHatm 2 S(g) Fe(g) E1 I1 S- Fe+ E2 I2 U S2-(g) + Fe2+(g) ΔHatm 1=278.8 kJ/mol ΔHatm 2=416.3 kJ/mol I1=761 kJ/mol I2=1561 kJ/mol E1=200 kJ/mol ΔHf(FeS(s))=-100.0 kJ/mol U为晶格能 由波恩-哈伯循环：ΔHf(FeS(s))= ΔHatm 1 + E1 + E2 +ΔHatm 2 + I1 + I2 + U ( E2=-(3316.3+U) 解： 一个晶胞的质量mThSe2=ρV=442.0×761.0×906.4×10－