左卡尼汀临床应用.docVIP

左卡尼汀临床应用 左卡尼汀是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸，其主要是促进脂类代谢，进行β一氧化，产生ATP供能。临床用于维持性血液透析相关并发症、心血管疾病、糖尿病等疾病的辅助治疗，具有重要的临床价值和广阔市场前景。 2 临床应用2.1 心血管疾病? 人类心肌细胞所需能量60％ ～80％来自于脂肪代谢，因此补充左卡尼汀可促进心肌细胞内脂肪酸的氧化分解，为心脏提供更充足的能量，具有心肌保护作用。左卡尼汀还具有直接正性肌力、扩张冠脉、改善血流动力学等作用，可以改善心功能、减少心绞痛发作，降低急性心肌梗死患者病死率，增强缺血再灌注心肌中糖的有氧氧化，促进再灌注心肌恢复从脂肪酸氧化获取能量，降低自由基含量，减轻再灌注损伤。 2.1.1 心绞痛? 江志平等[2]对稳定性劳力性心绞痛患者运动耐量的研究表明，应用左卡尼汀治疗12周，患者心绞痛发作次数、硝酸甘油用量明显减少，心肌缺血减轻，运动耐量显著改善。夏华玲等[3]选择46例冠心病不稳定型心绞痛伴高脂血症患者，随机分为两组，一组加用左卡尼汀，另一组应用硝酸酯类药物作为对照，服药4周。结果发现左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛疗效肯定，并与硝酸酯类药相似，且可还降低血总胆固醇、三酰甘油，升高高密度脂蛋白。 2.1.2 心肌梗死? 左淑波等[4]报道174例急性心肌梗死患者，且发病24h内住院存活超过24h者，随机分为治疗组及对照组，其中治疗组86例，对照组88例，治疗组于心肌梗死后24～48h内给予左卡尼汀10g，分4次静脉滴注，此后，在整个监护期间剂量减半，药剂量为每日4—6g。其他治疗如溶栓、阿司匹林、肝素、硝酸盐、血管紧张素转换酶抑制剂等两组基本相似。结果显示，心衰发生率治疗组较对照组减少11.1％ ，有显著差异性，表明左卡尼汀对减少心衰的发生有明显作用，而且无明显不良反应。 2.1.3 心力衰竭? 心肌细胞能量代谢失调是慢性充血性心衰的病理机制之一，减少过度的心肌能量消耗和改善心肌能量代谢可改善心衰预后。喻文琴[5]选择92例慢性心衰患者，在两组均给予血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、利尿剂和或洋地黄等常规治疗的基础上，随机分为治疗组5O例和对照组42例，以左卡尼汀3.0g加入0.9％ 氯化钠溶液100ml，静脉滴注，1次／d，15d后改为口服制剂，1.0g，3次／d，总疗程共3个月，3个月后，治疗组比对照组超声心动图示左室射血分数显著提高，临床心功能明显改善。 2.1.4 急性病毒性心肌炎? 王玮玮等[6]将54例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组3l例和对照组23例，两组采用相同基础治疗，治疗组用左卡尼汀1.0加入10％ 葡萄糖溶液250ml，静脉滴注，1次／d，10d为1个疗程。左卡尼汀治疗组总有效率为93.5％ ，明显优于对照组87.0％ (P0.05)。左卡尼汀参与心肌脂肪代谢过程，改善心肌能量代谢，发挥保护受损心肌的作用。 2.2 肾脏疾病2.2.1 肾性贫血? 肾性贫血是由多种机制所致，促红细胞生成素(EPo)分泌减少及红细胞寿命缩短是主要原因。肉碱缺乏是肾性贫血的另一重要因素。罗家琳等[7]通过选用左卡尼汀治疗肾形贫血，记录治疗组与对照组血压升高的发生率，促红素生成用量。治疗12周后发现治疗组血红蛋白(Hb)及红细胞比容(Hct)的升高明显高于对照组；治疗组于治疗后第4、8、12周促红细胞生成素用量分别减少10％ 、32％ 、50％ ，而对照组剂量于治疗后第8、12开始减少分别为5％ ，15.3％ ，有显著性差异。 2.2.2 血液透析低血压? 刘焱等[8]选择血液透析后低血压患者，采用自身前后对照的前瞻性研究方法，分别于每次透析后静脉注射左卡尼汀，前2个月每次2.0 g，以后每次1.0 g，分别观察治疗前1周内和治疗1个月后的1周内、治疗2个月后的1周内、治疗4个月后的1周内的患者血压情况、低血压发生次数、低血压症状及干体质量情况。研究发现:常规予以补充左卡尼汀后可明显改善患者低血压状态。在干体质量及超滤量无明显变化的情况下，可提高患者的平均动脉压，减少低血压发生次数，减少医护人员的干预，提高患者对低血压的耐受性，此作用在应用左卡尼汀2个月时接近高峰，以后基本稳定在一平稳状态。 2.3 糖尿病足? 李丽疆[9]将48例确诊为糖尿病足的患者随机分为西药常规治疗组(常规组)和左卡尼汀综合治疗组(左卡尼汀组)，结合下肢动脉彩色多普勒、血液流变学及溃疡愈合状况评价临床疗效。结果发现两组患者治疗后，上述指标均有不同程度改善，左卡尼汀组较常规组治疗后下肢动脉血流明显加快(P0.01)；血液粘度明显下降(P0.01)；足部症状明显缓解。表明注射用左卡尼汀能够明显改善糖尿病足血运及局部营养代谢状况。 2.4 非酒精性脂肪肝? 崔岚等[10]研究发现应用左卡尼汀治疗非酒精性脂肪