红外光谱第二部分 - 4.pptVIP

第二节 红外光谱的重要吸收区段;红外光谱8个重要区段与有机物官能团特征频率 特征频率区 区 段 波数/cm-1 振动类型 (1) N—H ?O—H O—H 3750?3000 ?N—H 伸缩振动区 (2)不饱和C—H 伸缩振动区 3300?3000 ??C—H ?=C—H (烯烃和芳环) (3)饱和C—H 伸缩振动区 3000?2700 ?C—H; 区 段 波数/cm-1 振动类型 (4)三键和 2400?2100 ?C?C 累积双键 ?C?N 伸缩振动区 ?C=C=C (5)羰基 1900?1650 ?C=O 伸缩振动区 (6)双键 1680?1500 ?C=C 伸缩振动区 (烯烃和芳环) ;;;癸烷;;;C-O伸缩振动（1300～1050cm-1） 含氧化合物（如醇、酚、醚、酸酐、羧酸、酯等） 除醚类化合物外，含氧化合物在其它峰区都有特征吸收带（如酸类化合物有O-H伸缩振动，C=O伸缩振动。此峰区的C-O或C-O-C伸缩振动为其相关峰。) 醚类化合物的C-O-C伸缩振动是确定醚键存在的唯一谱带。 醇、酚：C-O伸缩振动1200～1000 cm-1，结合第一峰区O-H伸缩振动特征吸收带，可判断化合物为醇类或酚类化合物。 C-O伸缩振动均为强吸收带；伯醇约1050 cm-1；仲醇约1100 cm-1；叔醇约1150 cm-1；酚类化合物约1200 cm-1。; 乙醇的红外吸收光谱（液膜法）; 醚：C-O-C伸缩振动位于1275-1060 cm-1范围，存在不对称伸缩振动和对称伸缩振动。 对称醚，如正丙基醚的1130 cm-1，二苯醚的1230 cm-1，均为不对称伸缩振动，对称伸缩振动则观测不到。 非对称醚，如苯基或烯基醚，由于p-?共轭，C-O键强度增大，C-O-C不对称伸缩振动高波数位移约1250 cm-1，对称伸缩振动位于低波数端的1050 cm-1附近。如对甲氧基苯甲醛的1260 cm-1、1030 cm-1，正丁基烯醚的1200 cm-1、1085 cm-1。 环醚在1260～780 cm-1范围出现两条或两条以上的吸收带。环张力增大, ?as C-O-C波数降低，?s 波数升高。如环氧戊烷?as1098 cm-1，?s 813 cm-1。环氧乙烷?as839 cm-1，?s 1270 cm-1，这是由于三元环改变了键角的结果。;唯一可鉴别的特征是1060 ~ 1275cm-1范围内有强度大且宽的C-O伸缩振动： （1）烷基醚在1060~1150 cm-1 ；（2）芳基醚和乙烯基醚在1200~1275cm-1 [以及在1020~1075 cm-1(较弱)]。;例2: 正丁醚的红外光谱; 酯：酯分子中，C-O-C伸缩振动位于1300～1050 cm-1范围，出现2—3条谱带，对应于C-O-C的不对称伸缩振动和对称伸缩振动，均为强吸收带。通常两吸收带波数之差为130～170 cm-1。如对亚硝基苯甲酸乙酯的1280 cm-1、、1108 cm-1、，??= 172 cm-1；醋酸异丙烯酯的1200 cm-1、1027 cm-1，??= 173 cm-1。乙酸苯酯的红外光谱中C-O-C对称伸缩振动向高波数位移，两吸收带