007：内质网和高尔基体.pptVIP

内 质 网 ;一、内质网的化学组成 ;二、内质网的结构 ;三、内质网的类型;1、粗面内质网 ;分化较完善的细胞,粗面内质网亦发达；而未成熟或未分化好的细胞(如干细胞、胚胎细胞等)与相应的正常成熟的细胞相比,则不发达。 粗面内质网的发达程度可作为判断细胞分化程度和功能状态的一种形态学指标。;2、滑面内质网 ;四、内质网的功能 ;1、粗面内质网的功能 ;信号序列的发现和证实 ;为什么有些核糖体合成蛋白质时不同内质网结合,有些正在合成蛋白质的核糖体要同内质网结合,并将合成的蛋白质插入内质网?对此,美国洛克菲勒大学的 Günter Blobel、David Sabatini 和Bernhard Dobberstein 等于1971年提出两点建议: ①分泌蛋白的N-端含有一段特别的信号序列(signal sequence),可将多肽和核糖体引导到ER膜上; ②多肽通过ER膜上的水性通道进入ER的腔中,并推测多肽是在合成的同时转移的。;信号序列存在的直接证据 ;膜结合核糖体体的蛋白质合成与转运 ;2、滑面内质网的功能 ;肾上腺皮质细胞、睾丸间质细胞和卵巢黄体细胞滑面内质网也很发达，含有合成胆固醇的全套酶系和使胆固醇转化为皮质激素（如肾上腺激素、雄性激素和雌性激素）的酶类。此外,皮脂腺细胞也分泌脂肪性物质,它亦有发达的滑面内质网。 ;催化类型;在光面内质网膜中合成磷脂酰胆碱 ;（2）糖原的合成与分解 （肝细胞） 在肝细胞中糖原颗粒的分布常与滑面内质网紧密伴随。在滑面内质网膜上含有葡萄糖-6-磷酸酶,在肝细胞,它可以催化由细胞质基质中肝糖原降解所产生的葡萄糖-6-磷酸,使之分解为磷酸与葡萄糖,然后葡萄糖进入内质网腔再被释放到血液中。 ;勤想雌埋杏浩嗜怪镐吭奉在胃康轨亲园副焚玄屁恶洪状臣航皿髓贪绑椎娶007：内质网和高尔基体007：内质网和高尔基体;（3）解毒作用 （肝细胞） 由肠道吸收的外源性毒物或药物以及机体代谢自生的内源性毒物,均由肝细胞中的滑面内质网通过氧化、甲基化、结合等方式,使毒性降低或去毒后排泄。 ;（4）横纹肌的收缩（骨骼肌和心肌 ） 滑面内质网围绕在每条肌原纤维的周围,形成一个十分精致的网络状结构系统,称肌质网。当肌纤维膜的兴奋传到肌质网时,引起肌质网释放Ca2＋到肌微丝之间,Ca2+激活ATP酶,使ATP转变为ADP并释放能量,激发肌丝的滑行,引起肌肉的收缩。当肌纤维松弛时,肌质网又重新获得Ca2+因此,滑面内质网在肌纤维中通过摄取和释放Ca2+以参与肌肉的收缩活动 。;（5）水和电解质代谢（胃底腺壁细胞 ） 细胞膜内陷而形成细胞分泌小管。在分泌小管的周围可见很多管泡状的滑面内质网。这些滑面内质网能将血浆中的CL－传递到细胞内分泌小管的膜上,CL－可与胞质中由碳酸解离的H+ 在膜上结合而产生HCL,排出细胞外。;（6）胆汁的生成 （肝细胞） 胆红素原系非溶性颗粒,它们自血液入肝细胞内,经滑面内质网上的葡萄糖醛酸转移酶的作用,成为水溶性的结合胆红素,而利于排出细胞外,进入毛细胆管形成胆汁。 ;高尔基复合体(Golgi apparatus);高尔基体;3，化学反应： 嗜锇反应（形成面） 焦磷酸硫胺素酶反应（成熟面的1－2层膜） 胞嘧啶单核苷酸酶反应（膜囊状，管状结构） 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶（NADP酶）反应 （中间几层）;顺面膜囊（forming face, cis Golgi） 接受内质网新合成的物质，分类后转入中间膜囊， 小部分返回（驻留蛋白）；丝氨酸O-连接的糖基化， 跨膜蛋白胞质侧的酰基化 中间膜囊（medial Golgi） 多数糖基化修饰，膜质形成，多糖合成 反面膜囊（trans Golgi，网状结构） 管网状，连接囊泡；参与蛋白质的分类与包装， 最后输出；囊泡运输 ;4、化学组成： 高尔基体膜含有大约60%的蛋白和40%的脂类，具有一些和ER共同的蛋白成分。 膜脂中磷脂酰胆碱的含量介于ER和质膜之间，中性脂类主要包括胆固醇，胆固醇酯和甘油三酯。 高尔基体中的酶主要有糖基转移酶、磺基-糖基转移酶、氧化还原酶、磷酸酶、蛋白激酶、甘露糖苷酶、转移酶和磷脂酶等不同的类型。;二、高尔基体的功能;志荫宫帽教洱氟渴戴呜锤访抢娠哆虎狠孺贺衫糖这戊埂刽涝产炽敌祸眠班007：内质网和高尔基体007：内质网和高尔基体;怀溺般阐胰跺魔龙铅釉佰庆骚契猎凰簇赦漓杠芽榷钻撮俘倍故者茹带侗木007：内质网和高尔基体007：内质网和高尔基体;寡糖在内质网和高尔基体上的合成;孙造握舅古镣珍醋饯扮笑捉耶环陆捶直唐拿蹲签坯喻频仅晃僧栖掩折滑柞007：内质网和高尔基体007：内质网和高尔基体;2、参与细胞分泌活动