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- | 2015-03-02 颁布
- | 2016-01-01 实施
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ICS11.120.20
C48
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT0308 2015
代替 —
YY0308 2004
医用透明质酸钠凝胶
Medicalsodiumhaluronateel
y g
2015-03-02发布 2016-01-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
/ —
YYT0308 2015
前 言
本标准按照 / — 给出的规则起草。
GBT1.1 2009
— 《 》, — :
本标准代替 YY0308 2004医用透明质酸钠凝胶 与YY0308 2004相比主要技术变化如下
——— 、 、 、 ( 、 、 、 );
增加了剪切黏度 弹性 黏弹性 重均分子量的术语和定义及要求 见3.2~3.55.85.95.10.2
———删除了动力黏度的术语和定义及要求( 年版 、 );
2004 3.25.8
——— ( , );
修改了有效使用量的要求 见 5.22004年版 5.2
——— ( , );
修改了透光率的要求 见 5.52004年版 5.5
——— ( , );
修改了蛋白质含量要求 见 5.112004年版 5.10
——— ( );
增加了折光率的要求 见 5.13
——— ( , );
修改了乙醇残留量的指标 见 5.152004年版 5.13
——— ( , );
修改了细菌内毒素含量指标 见 5.172004年版 5.15
———删除了生物学试验方法的描述( 年版 );
2004 5.17.2~5.17.7
——— ( , )。
修改了透明质酸钠含量测定方法 见附录A 2004年版附录A
。 。
请注意本文件的某
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