罗氏沼虾亲虾暴发性疾病病原的研究及防治.PDFVIP

　第 22 卷第1 期 水　产　学　报 Vol.22, No.1　 1998 年3 月　　　 　　　　JOURNAL OF FISHERIES OF CHINA 　　　　　　　　 M rch, 1998 　 罗氏沼虾亲虾暴发性疾病病原的研究及防治 孙玉华　孙其焕 (上海水产大学渔业学院, 　200090) 　要　　通过对上海一家水产养殖公司在1991～ 1992 年度发生的暴发性疾病的现场检测和 病原分离, 获得了S-1、S-2 菌株。经人工感染试验对健康亲虾具很强的致病力, 出现与自然病虾 相同的症状并在人工感染病虾上分离出同样性状的菌株。证实了这二菌株是该病的致病菌。通过 菌体形态、培养特性和生理生化反应, 鉴定为莫格球拟酵母。通过药物筛选, 配制出沼虾-Ⅰ和沼虾 -Ⅱ药饵, 对预防及早期治疗效果良好。 关键词　　罗氏沼虾, 亲虾, 暴发性疾病, 莫格球拟酵母 罗氏沼虾(Macrobr achi um rosenbergii )生长快, 肉味美, 生长周期短, 且饲料成本低,是理 想的养殖品种, 在上海市郊及江、浙等地广为养殖。但前几年越冬亲虾成活率偏低, 特别在 1991 ～1992 年度, 上海东海水产养殖公司发生了一种传染性强、死亡率极高的暴发性疾病,来 势凶猛,致使亲虾死亡惨重,严重影响该年度的苗种生产。 国内外对该虾疾病的研究虽已有报导[王洪起 1985] (何筱洁 1989),而对越冬亲虾疾病 未见有关报导[卞伯仲 1987](中国科学院海洋研究所科技情报室 1992)。我们在1991 ～1992 年度12 ～2 月深入现场, 对一定批量的病虾进行全面检查, 在病虾的心脏血淋巴液和肝胰腺中 分离到毒力强的病原微生物纯培养物, 经鉴定为莫格球拟酵母(Tor u lopsis mogi i )。 1　材料和方法 1.1　病虾来源和现场检测 病虾来自上海东海水产养殖公司罗氏沼虾育苗场。在垂死病虾中取18 尾, 以无菌方式吸 取心脏血淋巴液,取3 尾病虾的肝胰腺或鳃丝, 以细菌学方法进行涂片、简单染色后镜检。 1.2　菌株的分离和鉴定 取5 尾病虾, 以灭菌注射器进行心脏穿刺, 抽取心脏血淋巴液一小滴, 注射到PDA 培养 基[Lodder 1970]平板边缘,迅速做划线分离, 同时以无菌操作 取2 尾病虾的少量肝胰腺, 同 样置于PDA 培养基平板边缘,先用接种环将其捣碎,而后迅速进行平板划线分离。以上分离 的平板在温室放置一小时,然后倒置于28 ℃恒温培养2 天选取单菌落移接于斜面, 再次划线 分离,获纯种后斜面保存待用。菌种鉴定主要参照Lodder[1970]的方法。 收稿日期:1997-01-29 　　 (1)何筱洁.1989.罗氏沼虾病的研究.水产科技, (4):30 ～33. (2)中国科学院海洋研究所科技情报室.1992.虾病防治专辑.青岛:对虾养殖专题文献Ⅱ、Ⅲ. 　1 期　　　　　　　孙玉华、孙其焕:罗氏沼虾亲虾暴发性疾病病原的研究及防治　　　　　　　　　　　 57 1.3　人工感染试验 以培养48 小时的PDA 斜面培养物,用灭菌生理盐水洗下, 制成菌体悬浊液,经平板菌落 计数法测定菌数。对健康亲虾腹部第四或第五腹节的肌肉内注射进行人工感染。 1.4 　外用消毒剂及内服药物的筛选 漂白粉(有效氯30%)、高锰酸钾、孔雀绿、亚甲基兰、新洁尔灭、氯化钠等的抑菌效果检测 参照周德庆[1986], 内服药大蒜素的最低抑菌浓度(MI C)检测参照余　氵贺 [1964]。 2 　结果 2.1　现场检测结果 病虾体表症状不明显,仅体色较深,不透明,部分病虾步足变红。肝胰腺肿大,发白以至糜 烂。从心脏抽出的血淋巴液在载玻片上长期不能凝固。体表未发现寄生虫和丝状真菌。取 18 尾垂死病虾血淋巴液的染色片镜检,在 17 尾中均检出满视野单一形态微生物。在2 尾病 虾的肝胰腺涂片及1 尾病虾的鳃丝涂片中也观察到同一类微生物。该微生物较细菌大, 大小 为(2 .5 ～5.0)×(3.75 ～6.25)μm ,大多呈卵圆形,菌体表面有荚膜, 有的