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低分子肝素及复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察
低分子肝素及复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察【摘要】 目的 对老年不稳定型心绞痛(UAP)患者应用低分子肝素合用复方丹参注射液治疗进行观察,旨在评价其临床疗效和安全性。方法 68例老年UAP患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组使用复方丹参注射液加用低分子肝素(LMWH)进行治疗。而对照组予复方丹参注射液治疗。观察两组患者心电图、心绞痛疼痛程度及发作次数方面有无明显差别及血凝指标的改变。结果 3个疗程后,治疗组临床症状及ECG改善均优于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 低分子肝素治疗老年UAP安全有效,并可明显降低近期心绞痛的再发率。
【关键词】低分子肝素;复方丹参注射液;不稳定型心绞痛;老年
不稳定型心绞痛(UAP)是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死(AMI)之间的一组临床心绞痛综合征,未经有效治疗,极易发展为AMI和心性猝死,对不稳定心绞痛采取及时有效治疗十分重要。抗源凝治疗是药物治疗中的重要环节,低分子肝素具有生物利用度高、半衰期长、量效关系明确、不良反应少等优点,而复方丹参注射液具有扩张血管,增进冠状动脉血流量的作用。近年来在UAP的治疗中得到充分一致的肯定,本文就此观点,对UAP老年患者使用低分子肝素与复方丹参注射液合用的疗效做一探讨,旨在为UAP老年患者的合理抗凝治疗提供参考。
1 资料和方法
作者单位:350007福建省福州市第二医院二部内科
1.1 一般资料 入选患者为我院2002年1月至2007年6月住院的68例老年UPA患者,诊断符合WHO制定的诊断标准,除外有出血倾向、凝血机制障碍及其他使用抗凝剂有禁忌者。治疗组34例,男20例,女14例,平均年龄(62±3.5)岁,其中初发型心绞痛18例,恶化型心绞痛12例,自发型心绞痛4例。对照组34例,男21例,女13例,平均年龄(61.9±3.3)岁,其中初发型心绞痛19例,恶化型心绞痛11例,自发型心绞痛4例。两组年龄、性别差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。
1.2 方法 对照组进行常规治疗,均接受标准抗心绞痛治疗,肠溶阿司匹林100 mg,1次/d,消心痛10 mg,3次/d,硝酸甘油20~30 μg/min静脉滴注,口服血管紧张素转化酶抑制剂、β-受体阻滞剂和(或)钙离子阻滞剂,并予复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖溶液或0.9%生理盐水250 ml(糖尿病患者)静脉滴注。治疗组在对照组治疗的基础上,给予LMWH 5 000 U皮下注射,1次/d,连续7 d。7 d为1个疗程,连续3个疗程。
1.3 观察指标 记录治疗前和治疗后临床症状(心绞痛发作次数,强度及缓解情况)、治疗前后做12导联心电图,血凝指标的测定,包括部分激活的凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、血小板计数(Plt)及纤维蛋白原(Fib)及血尿常规,肝肾功能。
1.4 疗效判定[1] 参照中药新药治疗冠心病心绞痛的临床研究指导原则制定。①显效:治疗后症状消失,在运动试验或相应的诱因下,症状3个月未复发;心电图ST-T恢复正常;②好转:治疗后症状明显减轻,发作时间缩短,发作次数减少;心电图ST段和T波明显改善,ST段较原来改善0.05 mm或主要导联倒置T波变浅达50%以上或T波由平坦变直立;③无效:症状、体征及心电图均无改善或加重。
1.5 统计学处理 计数资料用均数±标准差(x±s)表示,治疗前后比较采用配对t检验,率的比较用χ2检查,P0.05)。可见,LMWH能迅速缓解老年人UAP的症状,降低心血管事件的发生率,出血不良反应轻,安全可靠。
本研究中34例患者应用复方丹参注射液加用低分子肝素(LMWH)进行治疗,有效率高,达91.2%,显效率为61.8%,疗效好,与对照组有效率61.8%,显效率为23.6%相比,具有很好的临床应用价值,可在临床上推广使用。
参考文献
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