夜合叶浓缩颗粒治疗慢性精神分裂症临床观察.docVIP

夜合叶浓缩颗粒治疗慢性精神分裂症临床观察【摘要】 目的 观察夜合叶浓缩颗粒治疗慢性精神分裂症临床疗效。方法 对30例长期住院慢性精神分裂症患者在原用抗精神病药基础上合用夜合叶浓缩颗粒治疗，共6月。用简明精神病量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)、不良反应量表(TESS)分别评定患者的疗效及不良反应。结果 BPRS总分、CGI-GI分和TESS总分于治疗2、4、6月比治疗前降低，差异有统计学意义(P18分，并排除严重心、肝、肾功能损害者、严重中枢神经系统疾病者、酒精及药物依赖者、药物过敏者。共入组30例，均为男性，平均年龄(45．5±9．5)岁；已婚8例，离异9例，未婚13例；病程(19．4±6．0)年; 住院时间(9．9±4．7)年;复退军人(由民政供养)28例，工人2例；BPRS评分(36．9±9．1)分。? 1．2 方法 夜合叶浓缩颗粒由地龙、川贝、伸筋草、郁金、合欢花、枸杞、麦冬、龙眼肉、大枣、甘草等味中药组成，经广西南宁市红山楂保健品有限公司加工成颗粒包装成袋，每袋10 g。服用方法：每次2袋，开水冲服，2次/d。从2003年3月1日开始治疗，治疗期间原服抗精神病药保持不变，兴奋躁动者临时肌注氟哌啶醇。疗程6个月。? 1．3 疗效及不良反应观察 入组病例于治疗前、治疗2、4、6月末进行疗效评定和不良反应评定。用BPRS [1]、CGI [1] 及临床医师