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遗传系谱图的快速判断 ——找准“突破口” 陕西/程宇 一、系谱图判定的常规解题思路 在分析判断系谱图的遗传方式时，常规解题思路是：先确定是否是Y遗传→其次确定显、隐性→再确定是伴X遗传还是常染色体遗传。其中伴Y遗传病的“传男不传女”的特点很明显，在系谱图中很容易确定，考查较少，多数是考查其余4类遗传病的遗传方式，再根据“代代传”还是“隔代传”的特点，显、隐性也容易粗略确定，最后确定是伴X遗传还是常染色体遗传。在分析系谱图时，还常用到一些简化的口诀化的遗传规律，如“父病女必病”“母病子必病”等。 例题1：下图所示遗传图谱中，遗传病的遗传方式最可能是（ ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X显性遗传 D．伴X隐性遗传 解析：总体观察系谱图，按常规解题思路分析。第一：患者男女均有，则可排除伴Y遗传；第二步：此病的遗传在三代间有明显的连续性，则可粗略判定为显性遗传；第三步：追溯患者的前后代关系，图中患者1号、4号、6号、10号、11号间的关系：女患者明显多于男患者，则最可能是伴X显性遗传。或者从6号、10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X显性遗传。 答案：C 二、可作“突破口”的七条典型遗传规律 1．可确定为常染色体遗传的一些“突破口” 规律一：“双亲正常女儿病”——则肯定是常染色体隐性遗传。 即“无中生有，且有为女”，则肯定是常染色体隐性遗传。如图甲所示。 规律二：“双亲患病女儿正常”——则肯定是常染色体显性遗传。 即“有中生无，且无为女”，则肯定是常染色体显性遗传。如图乙所示。 规律三：当确定为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”——则肯定是常染色体隐性遗传。 规律四：当确定为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常”——则肯定是常染色体显性遗传。 2．可确定为伴X遗传的“突破口” 规律五：“父病女必病”或“子病母必病”——则肯定是伴X显性遗传。 规律六：“母病子必病”或“女病父必病”——则肯定是伴X隐性遗传。 3．可确定为伴Y遗传的“突破口” 规律七：“父病子病女不病”或“传男不传女”——则肯定是伴Y遗传。 以上的七条典型遗传规律，均可作为分析判断系谱遗传方式的“突破口”。 三、“突破口”在系谱判断中的独到之处——快速准确 在分析系谱图时，只要多留意，一旦发现众多“突破口”中的任何一个，遗传方式就能快速而准确地确定。下面各题系谱图中的“突破口”均以框线勾画出来，便于大家判断。 例题2：判断下列遗传图谱的遗传方式 解析：由图谱可知，“3、4正常儿子6患病”或“9、10正常儿子16患病”，即符合“无中生有”，则肯定此病是隐性遗传。图中又有“突破口”女患者8的儿子12不患病，即“母病子正常”，则可肯定为常染色体隐性遗传。 答案：见解析 例题3：下图是某一家庭同时患有两种单基因遗传病的系谱图，请判断这两种病的遗传方式。 解析：这个图谱看起来很复杂，并且两种病交错，确实需要一些耐心。但我们仔细观察两个“突破口”就不难发现：第一个突破口是3、4和11的关系，符合“有中生无，且无为女”的典型规律二，则肯定甲病是常染色体显性遗传；第二个突破口是9、10和16的关系，符合“无中生有，且有为女”的典型规律一，则肯定乙病是常染色体隐性遗传。 答案：见解析 从上面几题的分析可以看出：灵活应用“突破口”可使此类问题大大简化，真正实现了化繁为简，化难为易的效果。