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泰安市肿瘤防治院MGIT 960全自动分枝杆菌培养及药敏检测系统采购政府采购需求报告书
1、项目编号:待定
2、项目名称:泰安市肿瘤防治院MGIT 960全自动分枝杆菌培养及药敏检测系统采购
3、预算控制价:95万元
4、采购方式:单一来源采购
5、评审方法:比照最低评标价法
5.1 初步评审
5.1.1第一阶段:资格性审查
采购小组依据法律法规和采购文件的规定,对供应商商务部分的资格证明、投标保证金等进行审查,以确定供应商是否符合谈判资格。
5.1.2第二阶段:符合性审查
采购小组依据采购文件的规定,对供应商的响应文件的有效性、完整性以及对采购文件的响应程度进行审查,以确定是否对采购文件的实质性要求做出响应。
在资格性和符合性审查同时,对属于不合格供应商或者报价无效的供应商,采购小组必须提出不合格或者报价无效的事实依据,并出具不合格或者报价无效说明。供应商签字确认后采购小组全体成员签字,供应商拒绝签字确认的不影响采购小组做出的不合格或无效报价裁定。
5.1.3第三阶段:技术和商务评审
按照采购文件要求,审查供应商相关服务,记录实质性响应、技术偏离等事项,进行技术部分评审。
按照采购文件要求,审查供应商报价、业绩等,记录相关事项,进行商务部分评审。
采购小组针对技术部分进行评审,对属于不合格或者报价无效的供应商,采购小组必须提出不合格或者报价无效的事实依据,并出具不合格或者报价无效说明,供应商签字确认,供应商拒绝签字确认的,不影响采购小组作出的不合格或报价无效。
当供应商实质性条款不满足、非实质性条款负偏离超过 3 项的或者未提供符合采购文件规定的技术支持资料时,其报价无效。
采购小组可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
采购小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的,应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的,应当由本人签字并附身份证明。
采购小组判断响应文件的响应性仅基于响应文件本身而不靠外部因素。未响应实质性条款的,采购小组有权确定其报价无效,供应商不能通过修正、撤销或者澄清不符之处而使其报价成为实质性响应的报价。
5.2.谈判
5.2.1采购小组按照采购文件,就采购项目的技术要求、服务方案、市场价格、服务承诺等与供应商进行谈判。
5.2.2供应商最终报价不得高于首轮报价且低于预算控制价,否则采购小组有权确定其报价无效。
5.3 确定成交供应商
5.3.1采购人授权采购小组直接确定成交供应商。
5.3.2本次采购供应商首轮报价必须低于预算控制价,最终报价不得高于预算控制价的98%,否则采购小组有权据此确定其报价无效。
供应商资格要求:
6.1具有独立承担民事责任的能力;
6.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
6.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
6.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
6.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.6法律、行政法规规定的其他条件;
6.7具有提供本次采购货物能力的生产厂商或代理商,且具有相应的经营范围(以营业执照为准);
6.8本项目不接受联合体报价。
货物清单:
序号 货物名称 技术参数 单位 数量 备注 1 MGIT 960全自动分枝杆菌培养及药敏检测系统 1.1 仪器及相关试剂已具备国家食品药品监督管理局注册证。
*1.2 设备可同时容纳960份样本。
*1.3 检测原理:使用当前检测灵敏度最高的荧光检测原理,运用瓶外非侵入性连续检测技术,24小时连续监测,对培养结果进行自动判断。
1.4 能对痰、组织、胃液、大便及其他非血液标本进行分枝杆菌检测,涵盖了临床绝大多数致病性分枝杆菌。
*1.5 提供五种抗结核药物药敏试剂盒(链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺),且可根据用户需求加二线药物药敏检测。
*1.6 平均阳性检出时间:9天;平均药敏时间:8天。
1.7 仪器内置有自动药敏分析软件,可直接产生药敏结果,无需人工分析。
1.8 系统具有自动校正功能,无需人工进行检测校正。具有记录和分析连续动态结果功能。每1小时运行一次,确保结果的准确可靠。
1.9 仪器具有5小时内重新输入功能:培养瓶取出5小时内再放入,所有数据不丢失,能继续检测,有效应对假阳性的发生。
1.10 采用移液器加样,无需锐器,对工作人员无污染,避免穿刺损伤
1.11 内置电脑,图形操作界面,操作简单易学。具备条码扫描功能,方便样本信息输入。设备具备打印功能,可直接打印
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