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标准号：D56-02 泰闪点泰克闭口杯法闪点4 D1310用泰格开口杯装置测定液体闪点和燃点的测试方法5 D3143用泰格敞口闪点测定装置测定稀释沥青闪点的试验方法6 D3278用小型封闭杯装置测定液体闪点的标准试验方法5 D3828用小刻度闭杯闪点测试器测定闪点的试验方法7 D3941平衡闭杯法测定闪点的试验方法5 D4057石油和石油产品的手工抽样7 D6300在石油和润滑剂试验方法中使用的精度和偏差数据的测定标准惯例8 E1 ASTM专用温度计9 E502闭口杯法确定化学品闪点的ASTM测试标准的选择和应用方法10 2.2 联邦测试方法标准 方法1101，联邦测试方法标准No.791b 方法4291，联邦测试方法标准No.141A 2.3 ISO标准 推荐做法34 相关材料生产质量体系指导做法 推荐做法35 相关材料鉴定--一般和统计规则 3术语 3.1 定义 3.1.1 闪点-修正到101.3kPa(760mmHg)压力下，采用燃烧方法使试样挥发的蒸汽燃烧的最低温度。 3.1.1.1 讨论-当火焰出现并立即传播到整个液面时试样一定会有火花闪现。 3.1.1.2 讨论-当点火器是测试火焰，应用测试火焰可能导致在到达真实闪点之前出现蓝色光圈或放大的火焰，这个火焰不是闪点火焰，应该排除。 3.2 本标准专用术语 3.2.1 动态的（非平衡）-采用本闪点测定仪，燃烧加热时样品面上的蒸汽和样品本身在同一时间不能达到同一温度。 3.2.1.1 讨论-这主要是由于在一个指定温度下加热试样而试样的蒸汽升温滞后。本方法测定的闪点温度都具有可重现性。 3.2.2 平衡-采用本仪器方法测定闪点，必须保证在加热时试样和其上的蒸汽同时达到同一个温度。 3.2.1.1 讨论-实际操作中这个条件不可能实现，因为从试样到蒸汽到密封盖是逐步放热而冷却的，它们不能实现温度平衡。 4 试验方法概要 4.1 试样放入测量杯，盖好盖，缓慢加热。在搅拌的情况下，按照一定的时间间隔，将小火焰引入杯内。实验火焰引起试样上蒸汽闪火时的最低温度作为闪点。 5 用途及重要性 5.1 闪点是测量由可燃成分组成的试样在实验室控制条件下和空气混合时的燃烧趋势。这是综合评价可燃危险品时必须考虑的诸多性质中的一个。 5.2 闪点应用于易燃物品的运输和安全规程的制定。这些易燃物品的精确资料必须参考专门调整数据。 5.3 闪点可对比强易燃易爆和不易燃易爆材料的类别特征。例如，煤油异常低的闪点显示了汽油的易燃性。 6 仪器设备（手动） 6.1 泰克闭口杯-仪器见图1，详细资料见附件A1。 6.2 防护屏-推荐尺寸长460毫米，宽460毫米，高610毫米，前面开口 6.3 温度计-测量杯温度计参数见表1。水浴温度计应满足测量范围需要和可读刻度的简易温度计。测量杯中的温度计也常采用简易温度计。 注2：如果没有符合ASTM标准的温度计，可采用符合石油研究院标准的温度计IP 15C PM-LOW型。 7 取样 7.1 样品如果保存工作没做好，易燃易爆组份的挥发可能导致错误的高闪点。装易燃易爆样品的容器不可敞口放置，避免组分渗出和潮湿的侵入。在未到低于预计闪点10摄氏度左右时，不可引燃。如果可能的话，闪点测试样品应第一个从样品容器取用，然后再做其它项目的测试，而且试样应在低温下储存。 7.2 样品不可存于漏气的不密封容器中。因为易燃易爆组份会通过容器壁扩散出去。如果样品存于渗漏容器，测定结果无效。 7.3 每次测定至少需要50毫升样品。取样资料参见操作标准D 4057。 8 仪器的准备（手动） 8.1 在平稳的实验台上安装手动仪器，如图所示。除非实验在无风室或密闭室里进行，否则应在仪器周围采用三面防护罩围绕，避免风的干扰。不能在通风室或通风橱附近进行实验。 8.2 天然气和罐装气以及电加热都可以作为热源。（注意：提供给仪器的气压最多不超出3kPa。） 8.3 对于闪点低于13℃（550F）或高于60℃（1400F）的测试样品，采用1+1乙二醇水混合物的恒温浴（注意：乙二醇-有毒，吞食会中毒或致死。蒸汽有毒。避免与皮肤接触）。对于闪点界于13℃（550F）和60℃（1400F）之间的测试样品，可采用水也可采用乙二醇/水混合物的恒温浴。将试样装入测量杯时恒温浴的温度必须至少低于预计闪点10℃（180F）。不要直接用干冰（固体二氧化碳）制冷恒温浴。 注3：由于升温速度控制存在一定难度以及制冷过程可能在盖上结冰，对于闪点低于0℃（320F）的测试样品测定值是不准确的。由于结冰带来的问题可通过在盖上小心涂上高真空度硅油来解决。 8.4确认手动仪器的操作（或自动仪器，如图11.2.3）至少一年进行一次标准物质（CRM）验证，附件A2中列出了各种待测样品的合适的预计闪点温度范围。物质的闪点测定必须参照本标准