湿式冶炼法(固液分离).PPT

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第 七 章 濕式冶煉法(二) (固液分離) * 緒言 ■濕式冶金是利用浸漬溶劑將礦石中的目的金屬成份溶出,而不溶的殘渣與浸 漬液之固液分離在純化與回收步驟中也具有同樣重要意義,例如沉澱物過濾 等。 ■在液中之顆粒舉動由於大小或比重不同而有差異,一般以大於10μ粒徑者, 可由礦粒自重獲得沉降效果的所謂普通沉降。小於此粒徑之微細粒在液中呈 懸濁液,自重沉降有困難,此時可利用添加凝集劑促進凝集或使懸濁顆粒相 互作用而凝集之條件作成凝集沉降。 ■在機械分離之前,常須採用沉降法去除大量溶液將固體濃縮 ,再採用過濾或 離心等機械之強制分離法 礦粒在溶液中之舉動 Stokes Allen Newton 在20℃水中可滿足stokes式的最大粒徑,由Re=2=vd/0.01代入(10-11)式 另外適用Newton式之最小粒徑,由Re=500=vd/0.01代入(10-13)式得 以石英粒(比重2.65)、方鉛礦(比重7.5)計算可瞭解各抵抗式成立之粒度界限(cm) 石英 0.0130 0.173 stokes Allen newton 方鉛礦 0.0082 0.109 因濕法冶金所處理之固液分離礦粒都是一些微粒,所以用stokes式考慮較為適當。 懸濁液 ■溶液中之礦粒若是非常微細時,以礦粒自重產生沉降很困難, 會形成安定之懸濁液(suspension),在此狀態下之礦粒沉降就 受到凝集(flocculation)與分散(dispersion)原則之支配。 ■在水溶液中之微細礦粒,由於礦粒表面之解離或從溶液中吸附一 些離子,使其表面荷電形成所謂電雙層(electrial double layer), 像這樣表面荷電之礦粒互相接近時,由於電雙層之相互作用 使礦粒之間產生反撥力,其反撥能量VR可由10-20式作近似之表示, (因此式所假定之礦粒間為兩平行平板之條件)。 n:溶液中對離子濃度 d:礦粒間距離之一半 K:Boltzmann常數 V:對離子之價數 T:絕對溫度 e:電子電荷數 κ:電雙層厚度的倒數(可由10-19式求得)ξ:Zeta電位 引力與斥力 ■若是Zeta電位大γ也隨著變大,則反撥力VR就增加,另外由exp(-2κd) 可知電解質濃度或離子價數變大都會使κ增大,而將VR急激地衰減,礦 粒之反撥力就減小,礦粒互相可接近到近距離,也就是促成凝集之重要條件。 ■懸濁礦粒互相接近時會出現Vander Walls引力,若是礦粒間之接近距離比粒 徑小時,對單位面積所產生之Vander 力 ■礦粒之凝集或分散全由VR與VA合成之全能量所支配,想要促進礦粒凝集就要 將VR變小,往Vm消失之方向調整,也就是使Zeta電位下降或增大κ是有效 方法。 ■實際上促進礦粒凝集最常用者為多價重金屬離子 沉降分離法 ■利用傾斜板 ■利用凝集劑 ■利用離心力 ■沉降分離裝置 ■過濾 利用凝集劑-無機凝集劑 一般在水溶液中荷電微細礦粒所呈現之安定懸濁液,添加電解質會使 懸濁礦粒產生凝集,促進凝集所需添加之最低電解質濃度稱為凝結價 (critical flocculation concentration , CFC),如表10-1所示為各種電解 質對負膠體之CFC,由表10-1可瞭解具有兩價之陽離子之影響較一價 陽離子大 0.013 0.009 0.096 Al2(SO4)3 - - 0.095 Al(NO3)3 0.058 0.35 0.69 BaCl2 - 0.41 0.65 CaCl2 - 23 65.5 K2SO4 2.2 - 49.5 KCl Pt Sol Au Sol As2S3 Sol 凝結價(M.mol 陽離子/1) 電解質 一般多價之金屬離子在低於其氫氧化物ZPC之pH領域, 會形成帶正電之巨大聚合體,另外調整pH所形成之氫氧 化物也具有易與水中微細粒相互結合之性質,因此選用 無機電解質為凝集劑使用時,應具有電荷之中和與架橋 作用,所以對凝集劑性質之要求有二: ■加入水中會形成與懸濁礦粒相反符號之離子,而且易 吸附於礦粒表面者。 ■所形成之氫氧化物的分子量要大,易架橋。 常使用之無機凝集劑如

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