湿式冶炼法（固液分离）.PPT

第 七 章 濕式冶煉法（二）（固液分離） * 緒言 ■濕式冶金是利用浸漬溶劑將礦石中的目的金屬成份溶出，而不溶的殘渣與浸 漬液之固液分離在純化與回收步驟中也具有同樣重要意義，例如沉澱物過濾 等。 ■在液中之顆粒舉動由於大小或比重不同而有差異，一般以大於10μ粒徑者， 可由礦粒自重獲得沉降效果的所謂普通沉降。小於此粒徑之微細粒在液中呈 懸濁液，自重沉降有困難，此時可利用添加凝集劑促進凝集或使懸濁顆粒相 互作用而凝集之條件作成凝集沉降。 ■在機械分離之前，常須採用沉降法去除大量溶液將固體濃縮 ，再採用過濾或 離心等機械之強制分離法 礦粒在溶液中之舉動 Stokes Allen Newton 在20℃水中可滿足stokes式的最大粒徑，由Re=2=vd/0.01代入(10-11)式  另外適用Newton式之最小粒徑，由Re=500=vd/0.01代入(10-13)式得 以石英粒(比重2.65)、方鉛礦(比重7.5)計算可瞭解各抵抗式成立之粒度界限(cm) 石英 0.0130 0.173 stokes Allen newton 方鉛礦 0.0082 0.109 因濕法冶金所處理之固液分離礦粒都是一些微粒，所以用stokes式考慮較為適當。 懸濁液 ■溶液中之礦粒若是非常微細時，以礦粒自重產生沉降很困難， 會形成安定之懸濁液(suspension)，在此狀態下之礦粒沉降就 受到凝集(flocculation)與分散(dispersion)原則之支配。  ■在水溶液中之微細礦粒，由於礦粒表面之解離或從溶液中吸附一 些離子，使其表面荷電形成所謂電雙層(electrial double layer)， 像這樣表面荷電之礦粒互相接近時，由於電雙層之相互作用 使礦粒之間產生反撥力，其反撥能量VR可由10-20式作近似之表示， （因此式所假定之礦粒間為兩平行平板之條件）。  n：溶液中對離子濃度 d：礦粒間距離之一半 K：Boltzmann常數 V：對離子之價數 T：絕對溫度 e：電子電荷數 κ：電雙層厚度的倒數（可由10-19式求得）ξ：Zeta電位 引力與斥力 ■若是Zeta電位大γ也隨著變大，則反撥力VR就增加，另外由exp(-2κd) 可知電解質濃度或離子價數變大都會使κ增大，而將VR急激地衰減，礦 粒之反撥力就減小，礦粒互相可接近到近距離，也就是促成凝集之重要條件。 ■懸濁礦粒互相接近時會出現Vander Walls引力，若是礦粒間之接近距離比粒 徑小時，對單位面積所產生之Vander 力 ■礦粒之凝集或分散全由VR與VA合成之全能量所支配，想要促進礦粒凝集就要 將VR變小，往Vm消失之方向調整，也就是使Zeta電位下降或增大κ是有效 方法。 ■實際上促進礦粒凝集最常用者為多價重金屬離子 沉降分離法 ■利用傾斜板 ■利用凝集劑 ■利用離心力 ■沉降分離裝置 ■過濾 利用凝集劑-無機凝集劑 一般在水溶液中荷電微細礦粒所呈現之安定懸濁液，添加電解質會使 懸濁礦粒產生凝集，促進凝集所需添加之最低電解質濃度稱為凝結價 (critical flocculation concentration , CFC)，如表10-1所示為各種電解 質對負膠體之CFC，由表10-1可瞭解具有兩價之陽離子之影響較一價 陽離子大 0.013 0.009 0.096 Al2(SO4)3 － － 0.095 Al(NO3)3 0.058 0.35 0.69 BaCl2 － 0.41 0.65 CaCl2 － 23 65.5 K2SO4 2.2 － 49.5 KCl Pt Sol Au Sol As2S3 Sol 凝結價(M.mol 陽離子/1) 電解質 一般多價之金屬離子在低於其氫氧化物ZPC之pH領域， 會形成帶正電之巨大聚合體，另外調整pH所形成之氫氧 化物也具有易與水中微細粒相互結合之性質，因此選用 無機電解質為凝集劑使用時，應具有電荷之中和與架橋 作用，所以對凝集劑性質之要求有二： ■加入水中會形成與懸濁礦粒相反符號之離子，而且易 吸附於礦粒表面者。 ■所形成之氫氧化物的分子量要大，易架橋。 常使用之無機凝集劑如