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现代医药卫生 2004 年 20 卷第 20 期 2093
于 2 g/ kg 结果 , 根据文献 [1 ] 的基本要求 , 可以认为本次实验中 表 1 齐拉西酮小鼠腹腔给药的死亡情况
NIH 小鼠的LD50 大于 20 g/ kg 。 剂量 对数 动物数 死亡数 死亡率 机率
22 小鼠腹腔给药的急性毒性实验研究: 给药后连续观察 14 (mg/ kg) 剂量 (只) (只) ( %) 单位
天 , 发现小鼠在给药后 5 分钟左右出现活动明显减少 , 然后基 3000 3. 47 10 10 100 6. 8123
本不活动 , 呈木僵状态 , 但翻正反射尚存在 ; 呼吸减慢 , 摄食和 2100 3. 32 10 8 80 5. 9585
饮水明显下降、毛发无明显异常改变; 小鼠无惊厥现象发生 ; 临 1470 3. 17 10 5 50 5. 1047
床体征在 24 小时后开始逐渐恢复 , 约在 72 小时基本恢复正 1020 3. 01 10 2 20 4. 2298
常。 720 2. 86 10 1 10 3. 3960
500 2. 70 10 0 0 2. 5231
( )
小鼠死亡主要发生在 24~72 小时内 1 只在第五天死亡 ,
死亡动物尸检 ,经肉眼观察 ,组织器官未见明显的异常改变 ;给
限范围为 1167~1697 g/ kg 。此结果与国外产齐拉西酮的急性
( )
药后第 5 天起未再发现小鼠死亡 见表 1 。 [2 ]
毒性相似 。
经用 Bliss 法计算 , 齐拉西酮腹腔给药的小鼠急性半数致死
参考文献 :
( )
量 LD50 为 1407 g/ kg ,95 %可信限范围为 1167~1697 g/ kg 。 [ 1] 戴 申 药品申报和审批实用手册[ M] 北京 : 中国医药科技出
3 结论
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