图谱解析 核磁共振图谱-氢谱_附件.pptVIP

CH3 vs CH2 可能的自旋状态: 23=8 净自旋: +3/2 +1/2 -1/2 -3/2 只有四种不同类型的自旋状态 强度之比：1:3:3:1 甲基质子可能的自旋状态 图4.32由于同甲基相邻，亚甲基被裂分的形式 图4.33 杨辉三角 3.16 杨辉三角 根据n+1法则，多重峰的强度之比符合杨辉三角。 3.17 耦合常数, J J —单峰之间的距离 J 是邻近原子的自旋状态对其影响大小的描述。 图4.34 乙烷基裂分模型中耦合常数的定义。 耦合常数的单位是Hz δA δB 化学位移指的是基团中心的距离 耦合常数是定值，不随图谱的测定频率改变而改变。 不同类型的质子的耦合常数J不同 (0-18Hz). 例如，相邻的sp3杂化的碳原子上的质子，, J=7.5Hz; T双键反式或顺式取代的耦合常数大约分别为： Jcis＝10Hz，Jtrans=17Hz. 图4.35化学位移和耦合常数的关系 图4.8 一些常见耦合情况及其耦合常数 (Hz) 6-8 11-18 6-15 0-5 4-10 H-C=C-CH 0-3 6-10 1-4 0-2 8-11 a,a 8-14 a,e 0-7 e,e 0-5 cis 2-5 trans 1-3 cis 6-12 trans 4-8 5-7 彼此互相裂分的质子的耦合常数是相同的 规律 J = 7 Hz J = 5 Hz J = 7 Hz J = 5 Hz A B C D 多重谱线的相位差 多重峰最外面得谱线存在一个趋势，最外面得谱线的高度不相同。 较高的峰通常向着引起裂分质子或质子基团的方向。 3.18 高磁场强度和地磁场强度NMR图谱的对比 图4.36 1-硝基丙烷NMR图谱. 例 1 C4H8O2 (酯) 1.2δ(3H)，2.3δ(2H)，3.6δ(3H) CH3-CH2- -O-CH3 CH3-CH2-O- -CH3 例2 C9H12 (苯环取代的芳香烃 INTEGRAL=5 INTEGRAL=1 INTEGRAL=6 例3 C3H7NO2 (-NO2) CH3-CH2-CH2-NO2 例4 C4H7O2Br CH3-CH2-CH-COOH Br Br-CH2CH2CH2COOH 10.97δ INTEGRAL=1 INTEGRAL=1 INTEGRAL=2 INTEGRAL=3 习题 C9H10O: 1.2 δ 三峰, 3H)，3.0 δ (四重峰, 2H) 7.4-8.0 δ (multiplet, 5H) 2. C10H14: 1.3 δ (单峰, 9H)，7.2 δ （多重峰, 5H) 3. C10H12O2: 2.0 δ (单峰, 3H)，2.9 δ (三重峰, 2H) 4.3 δ (三重峰, 2H)，7.3 δ (单峰, 5H) 4. C8H7N: 3.7 δ (单峰, 2H)，7.2 δ (单峰, 5H) 5. C4H6Cl2O2: 1.4 δ (三重峰, 3H)，4.3 δ (四重峰, 2H) 5.9 δ (单峰, 1H) 6. C7H14O: 0.9 δ (三重峰, 6H)，1.6 δ (六重峰, 4H) 2.4 δ (三重峰, 4H) 7. C5H10O2: 1.2 δ (双峰, 6H)，2.0 δ (单峰, 3H) 5.0 δ (七重峰, 1H) 8. C4H8O2: 1.4 δ (双峰, 3H)，2.2 δ (单峰, 3H) 3.7 δ (单的宽峰, 1H)，和4.3 δ (四重峰,1H).当稀释时宽的单峰的位置发生改变 9. C10H12O2: 1.5 δ (双峰, 3H)，2.1 δ (单峰, 3H) 5.9 δ (四重峰, 1H)，7.3 δ (单峰, 5H) 10. C10H12O2: 1.2 δ (三重峰, 3H)，3.5 δ (单峰, 2H) 4.1 δ (四重峰, 2H)，7.1 δ (单峰, 5H) 11. C6H12O2: 1.5 δ (单峰, 9H)，2.0 δ (单峰, 3H) 12. C11H17N: 1.0 δ (三重峰, 6H)，2.5 δ (四重峰, 4H) 3.6 δ (单峰, 2H)，7.3 δ (单峰, 5H) 13. C7H12O4: 1.3 δ (三重峰, 6H)，3.4 δ (单峰, 2H) 4.2 δ (四重峰, 4H) 14. C3H4O2: 3.6 δ (三重峰, 2H)，4.3 δ (三重峰, 2H) 15. C6H13NO2(酯): 1.3 δ (三重峰, 3