二、有关矮败小麦的几.ppt

二、有关矮败小麦的几个概念 （一）太谷核不育小麦 1972年高忠丽在山西省太谷县郭家堡村小麦品系223繁殖田发现。1980年邓景扬等确定太谷核不育小麦是受显性单基因控制的雄性不育材料。太谷核不育小麦在花粉母细胞形成前后已开始败育，是迄今植物中雄性败育最彻底，不育性最稳定的雄性不育材料。 二、有关矮败小麦的几个概念 二、有关矮败小麦的几个概念 （二）矮变1号 陕西省西安市农业科学研究所从小麦品种矮秆早中发现的矮秆基因天然突变体，株高仅有30cm左右，是世界上最矮的小麦。刘秉华研究员综合分析前人对矮变1号矮秆性遗传和基因定位的研究结果，确定其矮秆基因仅与4D染色体有关。后来，日本人Izumi(1983)将其显性矮秆基因定位在4DS染色体上，其矮秆基因被命名为Rht10。降秆强度在已有矮秆基因中最强，对赤霉酸反应不敏感。 二、有关矮败小麦的几个概念 （三）矮败小麦 具有矮秆基因标记的太谷核不育小麦。是刘秉华研究员将太谷核不育小麦与矮变1号杂交，经过大群体测交筛选和细胞学鉴定，最终从5126株群体中筛选出来的，其植株高度为45cm且表现雄性败育。这个独特的小麦遗传资源属国际首创。其创制过程如下所示： 二、有关矮败小麦的几个概念 矮败小麦具有两个十分明显的特点： 1. 结合了作物中雄性败育最彻底的太谷核不育基因Ms2 和小麦中降秆作用最强的矮秆基因Rht10，二者在4DS上连锁十分紧密,交换率仅有0.18%。 二、有关矮败小麦的几个概念 2. 矮败小麦后代群体中总是有一半异花授粉的矮秆不育株和一半自花授粉的非矮秆可育株。异交有利于基因的交流与重组（多达数十个甚至上千个基因），自交则有利于基因的纯合与稳定。矮败小麦兼具异花授粉和自花授粉的特点，而且可以借助于矮秆性状标记，识别不育株与可育株，是一种新型的育种工具。 二、有关矮败小麦的几个概念 （四）轮回选择 1. 轮回选择的概念：最早由Hayes Garber(1919)提出，1920年East Jones提出了方案。后来，Jinks(1940)在测验自交系一般配合力的试验结果时，对于这一育种方法作了系统的描述。嗣后，Hull(1945,1952)和Comstock,Robinson及Harvey(1949）对于轮回选择提出了详细的方案。 从原始群体中选择优良单株进行自交和测交，根据测交结果，选出配合力高或表现优良的单株，混合种植，相互交配，将优良组合的相应优系组合成综合种，这一整个过程称为一个轮回（周期），以后还可照此进行若干轮回。这种育种方法就称为轮回选择。 二、有关矮败小麦的几个概念 2. 轮回选择的目的与作用： 二、有关矮败小麦的几个概念 * 太谷核 不育 小麦 雄性不育 正常可育 中国农科院刘秉华等（1986）设计出染色体组定位、端体测验和端体分析等一套新的定位程序和方法，成功定位太谷核不育基因。 显性基因Ms2 位于4D染色体短臂(4DS)上，距着丝点31.16cM 矮 变1号 矮秆不育株 非矮秆可育株 太谷核不育小麦 × 矮变一号 矮秆可育株 矮秆不育株 × 高秆品种 矮秆不育连锁材料 矮败小麦的创制 雄性不育基因与矮秆基因连锁材料的筛选程序 太谷核不育小麦 × 矮变一号 矮秆可育株 矮秆不育株 × 高秆品种 矮秆不育连锁材料 小麦4DS染色体臂部分遗传连锁图 ⑴ 提高育种群体内有利基因频率；同时还可以改良外来种质的适应性，拓展和创造新的种质来源。 ⑵ 打破不利的基因连锁，增加有利基因重组的机会，使有益基因聚合 ； ⑶ 使群体不断得到改良，并保持较高的遗传变异水平，增强适应性，以供进一步选择之用； ⑷ 作为育种工作的战略思想，把短期的和中期、长期的育种目标结合起来。 茎秆强度的轮回选择效果 *