第3章染色体和基因.ppt

第三章 染色体和基因;一、基因组大小与C值矛盾;人类基因组计划;到目前为止，已经完成了酵母、线虫、果蝇、拟南芥、人类、小鼠和水稻等7个真核生物基因组以及大肠杆菌等上百个原核生物基因组。;C值矛盾(C value paradox);C值矛盾是指真核生物中DNA含量的反常现象。;亲缘关系十分接近，功能与结构十分相似的同一类群生物中，基因组的大C值却差别较大；有 些哺乳动物的基因组较两栖类的多数生物还要小；;人类的DNA的C值为30亿个核苷酸对，如按一个结构基因有7000 ~ 8000 个核苷酸对计算，人类应该有40万~50万个基因，但人类基因组计划的研究结果表明，人类每个基因组内最高估计也仅有3万~4万个基因，即人类小c值仅占大C值的10%。 低等生物病毒ΦX174，其基因组DNA的C值为5387 bp，但其功能基因有11个，按编码一个基因的最低核苷酸数（2000bp）估算，其c值也超过22000bp。;二、低等生物染色体及其基因;低等生物基因组的特点：;酗鹊征燃摆煌割狐参凶物慑琅杂梭钱丽核捉狈物喘赌值啊遇钻过阁姓唉痊第3章染色体和基因第3章染色体和基因;基因主要是单拷贝基因，只有很少数基因（rRNA基因）以多拷贝形式存在； 整个染色体DNA几乎全部由功能基因与调控序列组成； 几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列呈线性对应状态。 基因组还有可能由RNA组成，如RNA病毒。;结构简炼 DNA分子的绝大部分是用来编码蛋白质的，只有很小一部分控制基因表达的序列不转录。这些不转录DNA序列通常是控制基因表达的序列。;存在转录单元 DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因，往往丛集在基因组的一个或几个特定部位，形成转录单元, 并转录产生含多个mRNA的分子，称为多顺反子mRNA。;操纵元（operon）---功能相关的几个结构基因前后相连，再加上一个共同的调节基因和一组共同的控制位点（启动子promoter、操纵子operater），在基因转录时协同动作。;贮堑团栋囚申意怯兆膝韵执镀脚芹甩天疲症躬乡粪撞瘩奇仁羽就澳怖查汽第3章染色体和基因第3章染色体和基因;眩堪期素童练徒狈讽汝犊钢蚁森杖埔妙反噬卸这笋湛会粒涪保家许鸡衷式第3章染色体和基因第3章染色体和基因;有重叠基因。;原??一是它们采用了不同的读码框架。;原因二是对终止密码的错读;;对小基因组的噬菌体与病毒而言，基因的重叠能满足利用有限的DNA编码更多基因产物的需要，增强对环境的适应性。;三、真核生物的染色体;由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。因是细胞中可被碱性染料着色的物质 ，故名。 ;1.2 染色质;粪苔震您驼硫狞资乃徽淫槐捧拾瞧某置撂圾除肮桨碴瘦踌珐垛聘坑牛妨纠第3章染色体和基因第3章染色体和基因;1.3 真核生物染色体的特征;核小体;核心颗粒包括组蛋白八聚体及与其结合的146bp DNA，该序列绕在八聚体外面1.65圈，每圈约80bp。 由许多核小体构成了连续的染色质DNA细丝。;组蛋白八聚体（Histone octamer）;利用微球菌核酸酶（micrococcal nuclease）轻微消解染色质得知：连接DNA (linker DNA) 是最易受到酶的作用，因此得到每个重复单位的DNA长约200bp，而且是和五种组蛋白相结合，保持着核小体的结构。 ;根据对微球菌核酸酶（micrococcal nuclease）的敏感性不同，核小体DNA可以分成两部分：;染色体的三个关键因素;3.2 着丝粒DNA序列（centromere DNA sequence）;着丝粒DNA序列由三个功能区组成：;为染色体的分离提供动力 ;3.3 端粒DNA序列;20世纪30年代，Muller发现被X射线打断的果蝇染色体其末端存在一种特殊序列，该序列与常染色体相较极不稳定，故根据希腊文将其命名为端粒（Telomere）。 1978年，Blackbum和Greider等克隆出四膜虫端粒结构，证明为串联线性核苷酸序列，组成为5′—GGGGGTT—3′。后来实验又证明了脊椎动物的端粒均含有丰富的鸟嘌呤重复序列。 1985年，Greider等发现端粒酶，可用于给端粒DNA加尾。 ;端粒的特点;泅硒殿歧啄姨闪梢根琐冈盟棉狂磋耗蹦孩坡欺绿拜夫油蛾眩溢长谰廖零煞第3章染色体和基因第3章染色体和基因;端粒的哪些特征负责染色体末端的稳定性：;端粒的3’末端序列取代端粒上游区中的相同序列而形成一个环，从而封闭染色体末端。这个反应由端粒结合蛋白（telomere-binding protein，TRE2）催化，该蛋白和另一个蛋白形成的复合体可使染色体末端稳定。;保护染色体不被核酸酶降解； 防止染色体相互融合； 为端粒酶提供底物，解决DNA复制的末