长沙市一中高三生物单元过关检测与解析基因在染色体上伴性遗传.docVIP

长沙市一中高三生物单元过关检测与解析基因在染色体上伴性遗传.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
长沙市一中高三生物单元过关检测与解析基因在染色体上伴性遗传

必修2 第2章 第2、3节 (本栏目内容,在学生用书中以活页形式分册装订!) 一、选择题 1.下列关于染色体与基因关系的叙述中正确的是(  ) A.染色体是由基因组成的  B.一条染色体相当于一个基因 C.基因的载体只能是染色体 D.染色体上的基因呈线性排列 答案: D 2.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下: P F1 ①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 下列说法不正确的是(  ) A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼 B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4 D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8 答案: C 3.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是(  ) A.野生型(雌)×突变型(雄) B.野生型(雄)×突变型(雌) C.野生型(雌)×野生型(雄) D.突变型(雌)×突变型(雄) 答案: A 4.(2011·南京质检)表现型正常的双亲生有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致,此现象最可能发生在(  ) A.父方减Ⅰ中 B.母方减Ⅰ中 C.父方减Ⅱ中 D.母方减Ⅱ中 解析: 该男孩的致病基因来自母亲,母亲是致病基因携带者,减数第一次分裂过程中,等位基因分开,致病基因进入次级卵母细胞,减数第二次分裂过程中,分开后的两个姐妹染色单体移向同一极,导致卵细胞的染色体有两条X染色体,出现XbXbY的患者。 答案: D 5.对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(  ) A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条 C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病 D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种 答案: D 6.(2010·山东省青岛市模拟)果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是(  ) A.F1代中只有雄果蝇是红眼正常翅 B.F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代雄果蝇 C.F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D.F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 答案: C 7.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法,正确的是(  ) A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病 C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病 答案: A 8.下列说法正确的是(  ) A.属于XY型性别决定的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子 B.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 D.一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是0 解析: 本题主要考查常见的伴性遗传病的特点。杂合子、纯合子是由形成合子时,配子的基因型是否相同决定的,而不是根据性染色体判断的;女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲,也可以来自母亲;D项中该男子把X染色体上的某一突变基因传给女儿,女儿把该基因再传给她女儿的概率为1/2。 答案: B 9.(2011·临沂期中)如下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是(  ) A.甲病基因位于X染色体上,乙病基因位于常染色体上 B.Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为EeXdY C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的概率为1/32 D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代两病皆不患的概率为2/3 解析: 本题考查遗传系谱图中遗传方式的判断和遗传概率的计算。对于甲病,Ⅱ5、Ⅱ6正常,生出一个患病的女儿Ⅲ10,为常染色体隐性遗传,则乙病为红绿色盲症,属于伴X染色体隐性遗传。Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DdXeY。Ⅱ7和Ⅱ8(DdXEXe)结婚,生两病兼患男孩的概率为1/4×1/2×1/2=1/16。Ⅲ11和Ⅲ12的基因型分别为1/3DDXEY、2/3DdXEY 和2/3DdXEXe、1/3DDXEXe,生出患甲病后代的概率为2/3×2/3×1/4=

文档评论(0)

2017ll + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档