水稻转基因实验操作手册整理资料.docVIP

水稻转基因实验操作 水稻愈伤组织的诱导（以水稻成熟胚为试材诱导愈伤组织） 消毒： 取水稻成熟种子，人工或者机械脱壳，挑选饱满光洁无菌斑的种子，按以下步骤消毒： 将种子放入100ml无菌三角瓶中，倒入70%酒精消毒1分钟； 2）倒去酒精，加入100ml 3 %次氯酸钠（NaClO）溶液（次氯酸钠：水（V/V）=9:21），放入摇床振荡60分钟； 3) 倒去次氯酸钠溶液，用无菌蒸馏水清洗种子4-5遍，最后一遍浸泡30分钟。 2．诱导与继代培养：（以下步骤需无菌操作） 1）种子放在无菌滤纸上吸干，置成熟胚于诱导培养基中，每皿10颗； 操作完毕用封口膜封好培养皿，在26℃培养箱，（光）暗培养10-15天； 在超净工作台上打开培养皿，用镊子挑取自然散落的胚性愈伤组织（淡黄色，致密呈球状），在26℃ 光（暗）培养箱，继代培养2周（继代两次）。(没有脱落的可在原培养基上继续培养7天，次数多了效果会减弱) 二、预培养 将继代两次的状态较好的愈伤颗粒，接种到预培养基26℃ 暗培养4天。预培养基碳源为20克蔗糖+20ml 50% 葡萄糖（115度灭菌30min）。乙酰丁香酮（AS）浓度为100 μM (每毫升培养液中加入100 mM的AS 1微升) 三、 农杆菌（工程菌）培养 把-70℃保存的菌种首先用含125 mg/L壮观霉素、50 mg/L利福平的YEB液体培养基，在26-28℃，150 r/min振荡培养16-18 h，活化转入打靶载体的农杆菌。 在预培养的第2天，用含125 mg/L壮观霉素、50 mg/L利福平的YEB固体培养基划线接种农杆菌菌株，28 ℃静止培养2-3 d。3 d后将单菌落农杆菌刮入农杆菌悬浮液体培养基或者AAM培养基，28 ℃振荡培养3～4 h。分光光度计测定菌液浓度，并将其浓度调至0.5-1.0 OD600 感菌与共培养 1）将预培养后的愈伤组织接入100 mL三角瓶,中，加入调制好的农杆菌悬浮液侵染30分钟，期间摇动数次； 2）倒去菌液，将愈伤组织取出，置于无菌的滤纸上吸干表面菌液（30-40分钟）； 3）将愈伤组织置于共培养基上(共培养基上面垫上一层9cm无菌滤纸)。19-20℃（组培室）暗培养3天。 五、愈伤组织的抗生素筛选 将共培养后的愈伤组织取出，用无菌水快速摇动清洗4次，然后加入无菌水浸泡10min,使愈伤内部的菌体游离出来；倒去洗液，再用含400mg/L头孢的无菌水浸泡20min。再用含400mg/L头孢的无菌水冲洗一次，最后置于无菌滤纸上沥干3h。 第一轮筛选：将沥干的愈伤转入含400 mg/L羧苄青霉素（Car）和400 mg/L头孢霉素的选择培养基（没有选择压力）上，26℃暗培养5-7天； 然后将愈伤转到含400mg/L羧苄青霉素（Car）、400 mg/L头孢霉素和50mg/L潮霉素的培养基上进行选择，26℃，暗培养，两周一次，培养两次。 六、抗性愈伤组织的诱导分化和生根 1）将筛选获得的抗性愈伤组织接入预分化培养基中，26℃，暗培养5-7天。 2）预分化培养的抗性愈伤转入分化培养基（改用三角瓶或者平底试管）26℃，2000Lx光照培养，再生转基因植株。 3）待小苗长到3-5cm;转入生根培养基上发根。 4）将根系健壮的植株移入盆砵，凉棚过渡3-5天；然后移到自然条件下生长，直至成熟。 注：分化过程中不可将愈伤继代培养，转基因苗从分化到移栽时间大约为三个月左右。将根部和茎叶分化得较完好的苗从试管挑出（苗长至试管顶部，就要及时开盖），打开封口膜，加入适量无菌水（防止培养基长菌），炼苗3天至一周左右，然后洗去琼脂，移栽到温室的土钵中生长，检测。。 以上操作步骤皆在无菌条件下进行。 七、转化苗的检测验证 1）GUS检测：将准备好的材料浸泡在染液里，37℃保温过夜。GUS染液成分见附录。 2）GFP检测：将材料放在共聚焦显微镜下观察成像。 3）PCR检测：设计潮霉素抗性基因引物HYG-F 5` CTTCTGCGGGCGATTTGT 3` HYG-R 5` CAGCGTCTCCGACCTGAT 3` PCR 反应条件为：95℃变性5min，55℃退火2min，72℃延伸2min， 72℃保温10min。反应结束后，PCR 产物进行1%琼脂糖凝胶电泳分析。 4）潮霉素快速检测转基因幼苗的方法（具体见附录）。 附录： 各种母液及培养基的配制方法 一、激素的配制 激素 溶解方法 母液浓度 6-BA; KT 100mg样品加稀碱1ml振荡溶解（1M KOH），再用蒸馏水定容100mL；4℃保存 1 mg/ml NAA; IAA 100mg样品加稀碱1ml振荡溶解（1M KOH），再用蒸馏水定容100mL；4℃保存 1 mg/ml 2，4-D 2,4-D 100 mg加少量酒精溶解，