核磁共振波谱诊断脑瘤技术课件.ppt

核磁共振波谱诊断脑瘤技术（化学指纹） ;磁共振波谱(MRS) ;一、基本原理与成像技术 1、磁共振波谱（MRS） 一种利用核磁共振现象和化学位移作用对一系列原子核及其化合物进行分析的方法。MRS是目前无损伤性的研究人体器官和组织代谢、生化改变及化合物定量分析的方法之一。 ; 化学位移（chemical shift） 同一种原子核，在不同的分子中，由于周围电子云的结构、分布和运动状态不同，周围电子云对其产生不同的屏蔽作用——磁屏蔽（化学环境）; 1H在H2O和脂类(-CH3)具有不同的化学环境，则有不同的进动频率： ? = ? ? B = ? ? （1-?）B0 ?---屏蔽常数 ;奴饮狞拔准疚料曳吨矛秘淑瞪绚匀鄂硕像页朱涵孽孽磋块加宽涅卢学迭普核磁共振波谱诊断脑瘤技术课件核磁共振波谱诊断脑瘤技术课件; ?不同，即使在同一B0中，不同的化合物的相同原子核由于其所处的化学环境不同，其周围磁场强度会有细微变化，共振频率也会有所差别——化学位移 在1.5T主磁场中， H2O和脂类中的1H的共振频率分别为63.75Hz及210Hz（相差3ppm） 化学位移的单位表述 ①赫兹（Hz） ②相对值（ppm）：频率的百万分之一 ;二、技术方法;单体素采集（对一个体素的化合物浓度进行分析） 多体素采集（计算ROI内所有体素化合物的平均浓度）;NAA; 位于2.0ppm 主要位于神经元上，是公认的神经元标志物， NAA降低往往提示神经元的脱失或功能障碍。; 位于3.2ppm，与细胞膜磷脂代谢有关，参与细胞膜构成，并且是乙酰胆碱的前体； Cho升高，反映胶质增生、细胞增殖和膜转运增加。 ; 位于3.0ppm(少量位于3.94ppm) 作用:高能磷酸盐的储备形式及ATP和ADP的缓冲剂； 其含量相对较稳定，常被作为1H MRS相对定量测量 时的参照物。; 位于1.3ppm, PRESS序列 TE=144ms时，呈倒置双峰 TE=288ms时，呈正置双峰 正常情况下检测不到，常出现于缺血缺氧时。 ; 位于3.6ppm 星形细胞内的一种重要的渗透递质，参与调节渗透压，营养细胞及生成表面活性物质；作为星形细胞的标志物。 ; 位于2.2~2.4ppm 一种兴奋性神经递质 在缺氧、肝性脑病或脑肿瘤等时升高;2、如何定量 （1）绝对定量： （2）半定量： 直接测代谢峰下的面积 （3）相对定量： 计算比值：NAA/CR CHO/NAA CHO/CR NAA/（CHO+CR）等 相对定量可以消除生物体及外磁场等的影响，应用较多。; 在正常人群中，各种代谢物的浓度并非一成不变，具有个体差异，而且随年龄的变化代谢物浓度有规律地变化。; （一）脑血管病 （二）肿瘤及肿瘤样病变 （三）颞叶癫痫 （四）老年性痴呆：Alzheimer病等 （五）一些儿童脑疾病 （六）其他： Parkinson病、白质脑病、肝性脑病、 精神分裂症、MS等;;脑肿瘤的波谱 实质内NAA消失或降低，Cho显著升高，Cr轻度下降，可有Lac/Lip出现。 坏死囊变区内NAA、 Cho、 Cr均明显降低，伴Lac 峰。;T; 星形细胞瘤、脑梗塞的1H MRS代谢物比值分析表 Cho/NAA Cho/Cr NAA/Cr (Lac+Lip)/Cr 星 形 2.12±0.31* 2.26±0.76* 0.91±0.18 0.45±0.19 梗 塞 0.81±0.62 0.91±0.46 0.88±0.17 0.68±0.14