注意事项和思考题.doc

物化实验注意事项及思考题 70. （1）数字贝克曼温度计温差测量范围：±19.999℃，作温差测量时，为保证测量准确，“基温选择”?在一次实验中不宜换档。 （2）实验完毕后，一定要将热敏电阻感温元件从恒温水浴中取出，以免生锈或损坏。 （1?）简要回答恒温水浴主要由哪些部件组成？恒温原理是什么？ （2） 恒温水浴内各处的温度是否相等？为什么？ （3） 欲提高恒温浴的灵敏度，可从哪些方面进行改进？ 71. 1、压片不能太紧或太松。 2、点火丝一定要和式样片接触，不能和金属器皿相接触。 3、氧弹内不要忘记加水。 4、氧气钢瓶在开总阀前要检查减压阀是否关好；实验结束后要关上钢瓶总阀，注意排净余气，使指针回零。 1、固体样品为什么要压成片状？ 2、在氧弹里加10mL蒸馏水起什么作用？ 3、本实验中，那些为体系？那些为环境？实验过程中有无热损耗，如何降低热损耗？ 4、为什么实验测量得到的温差值要用雷诺图解法校正？ 5、使用氧气钢瓶和减压阀时有那些注意事项？ 6、欲测定液体样品的燃烧热，你能想出测定方法吗？ 72. 1、坩埚一定要清理干净，否则埚垢不仅影响导热，杂质在受热过程中也会发生物理化学变化，影响实验结果的准确性。 2、样品必须研磨得很细，否则差热峰不明显，但也不宜太细。一般差热分析样品研磨到200目为宜。 3、双笔记录仪的两支笔并非平行排列，为防二者在运动中相碰，制作仪器时，二者位置上下平移一段距离，称为笔距差。因此，在差热图上求转化温度时应加以校正。 1、如何应用差热曲线来解释物质的物理变化及化学变化过程？ 2、差热曲线的形状与哪些因素有关？影响差热分析结果的主要因素是什么？ 3、DTA和简单热分析(步冷曲线法)有何异同？ 4、试从物质的热容解释差热曲线的基线漂移？ 5、在什么情况下，升温过程与降温过程所得到的差热分析结果相同？在什么情况下，只能采用升温或降温方法？ 73. 1、搅拌速度的控制是做好本实验的关键，每次测定应按要求的速度搅拌，并且测溶剂与溶液凝固点时搅拌条件要完全一致。 2、寒剂温度对实验结果也有很大影响，过高会导致冷却太慢，过低则测不出正确的凝固点。 3、凝固点的确定较为困难。先测一个近似凝固点，精确测量时，在接近近似凝固点时，降温速度要减慢，到凝固点时快速搅拌。 4、实验所用的内套管必须洁净、干燥。 5、冷却过程中的搅拌要充分，但不可使搅拌桨超出液面，以免把样品溅在器壁上。 1、什么叫凝固点？凝固点降低公式在什么条件下才适用？它能否用于电解质溶液? 2、为什么会产生过冷现象？如何控制过冷程度？ 3、为什么要使用空气夹套？过冷太甚有何弊病？ 4、为什么要先测近似凝固点？ 5、根据什么原则考虑加入溶质的量，太多或太少影响如何？ 6、当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化或形成配合物时，测定的结果有何意义？ 74. 1、减压系统不能漏气，否则抽气时达不到本实验要求的真空度。 2、必须充分排除净AB弯管空间中全部空气，使AB管液面上空只含液体的蒸气分子。AB管必须放置于恒温水浴中的水面以下，否则其温度与水浴温度不同。 3、测定中，当B、C两管中的液面平齐时，读数要迅速，读毕应立即打开活塞9抽气减压，防止空气倒灌。若发生倒灌现象，必须重新排除净AB弯管内之空气。 4、注意在停止抽气时，应先把真空泵与大气相通，打开平衡阀l通大气后方可关闭真空泵，否则可能使真空泵中的油倒灌入系统。 （1）如何判断平衡管中AB间空气已全部排出？如未排尽空气，对实验有何影响？怎样防止空气倒灌? （2）测定装置中安置缓冲储气罐起什么作用？冷凝管又起什么作用？平衡管的U形管中的液体起什么作用？ （3）若用纯液体饱和蒸气压测量装置测易燃液体的饱和蒸汽压，加热时应注意什么？ 75. （1）安装沸点仪时，温度传感器（或温度计）不要直接碰到加热丝。 （2）沸点测定时，电热丝应完全浸入到溶液中，否则通电加热时可能会引起有机液体燃烧。 （3）加热功率不能太大，加热丝上有小气泡逸出即可，加热丝的电压不得超过20V。 （4）实验过程中必须在沸点仪的冷凝管中通入冷却水，使气相全部冷凝。 （5）一定要使体系达到气液平衡即温度稳定后，读取沸点，停止加热，充分冷却后才能取样分析其折射率。取样后的滴管不能倒置。 （6）使用阿贝折光仪时，棱镜不能触及硬物（特别是滴管）。棱镜上加入被测溶液后立即关闭镜头，迅速测定，以防液体样品挥发。 （7）在测定纯液体样品时，沸点仪必须是干燥的，在整个实验中，取样管必须是干净干燥的。 （1）在该实验中，测定工作曲线时折光率的恒温温度与测定样品时折光率的恒温温度是否需要保持一致？为什么？ （2）在实验中，样品的加入量应十分精确吗？为什么？ （3）为什么工业上常生产95%酒精？只用精馏含水酒精的方 法是否