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中国医药生物技术年月第卷第期论著全长基因的克隆及在巴斯德毕赤酵母中的高效表达研究朱振洪杨威威葛立军万海同摘要如果切除端个氨基酸的引导肽则目的研究毕赤酵母中高效表达全长蛋白及其生蛋白为个氨基酸相对分子质量变为物活性其位的是连接糖基化方法根据公布的全序列设计特异性位点的二级结构含有个螺旋和引物以苦瓜基因组为模板扩增全长基因个折叠其端和端分别富含折叠和将该基因插入载体中经酶切线性化后电螺旋具有抗病毒抗肿瘤和抗微生转化至细胞再通过筛选最终获得了高拷物等多种生物学活性尤其对有显著的抑贝重组菌株重组菌株在甲
110 中国医药生物技术 2010 年 4 月第 5 卷第 2 期 Chin Med Biotechnol, April 2010, Vol. 5, No. 2
DOI:10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2010.02.006 ·论著·
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朱振洪,杨威威,葛立军,万海同
【摘要】 如果切除 N 端 23 个氨基酸的
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