C和HPLC对共轭亚油酸的测定.pdfVIP

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36 中 国 油脂 2005年第30卷第3期 文章编号:1003—7969(2005)03—0036—04中图分类号:R151.1 文献标识码:A GC和HPLC对共轭亚油酸的测定 KGKramerz 邓泽元1,余迎利1,John (1.教育部食品科学重点实验室(南昌大学),南昌大学食品科学与工程系,330047南昌市南京东路235号; 2.加拿大农业部Quelph食品研究中心,加拿大) 摘要:比较GC和Ag+一HPLC对共轭亚油酸测定的异同点。将经TLC鉴定为游离脂肪酸的样 m×0.25 品用三甲基硅重氮甲烷甲基化,用100 mm的GC毛细管柱和Ag+一HPLC来测定和比较共 —CLA异构体8tlOt、9t11 t— 和9t11c—CLA分离。测定CIA时最好能将两种方法结合使用。测定的两种样品CLA组成有较大 的差异,反映其合成工艺有较大的不同。 关键词:共轭亚油酸;GC;Ag+一HPLC;测定 脂肪酸对营养和健康有非常重大的影响。饱和 1材料与方法 脂肪酸的过量将严重危害人体健康,而不饱和脂肪酸 1.1 试剂 对营养和健康却有很重要的意义。由于多不饱和脂 肪酸的双键位置不同,影响到共轭体是否形成,同时 11 双键存在顺、反结构,这些不同结构将影响多不饱和 脂肪酸对人和动物的功能作用。 9c11 linoleic t和10t12c共轭亚油酸(Conjugated acid,CLA)具有减少各种癌症[1]、降低人体内储存 的脂肪含量而增加蛋白质的合成心J,增加人体的免 国外某公司合成的CLA产品。 疫能力bJ,预防胆固醇引起的动脉粥样硬化L4J,预防 1.2样品的甲基化 和治疗非胰岛素依赖型糖尿病[5](但尚未证实其他 共轭体是否有效或有害)等作用,因此有些国家将其 标准,正己烷:乙醚:乙酸=85:15:1为展开剂)鉴定 作为保健食品、营养补充剂和药品的重要成分。天 为游离脂肪酸怕J。取0.5mL的甲醇,0.5mL的苯, 然存在的共轭亚油酸主要来源于反刍动物(牛、羊) 加入100 ttL的待测样品,用三甲基硅重氮甲烷(TMS 的奶和肉,而且主要为9c11t—CLA(称为天然 min[7 —DZM)在常温下甲基化30J。 CLA),植物中不存在。目前国内外竞相研究合成共1.3甲酯的纯化 轭亚油酸的方法,且大都使用亚油酸来转化,但反应 甲基化结束后,加入2mL水,并用2mL的正己 的条件不同,合成的共轭亚油酸异构体含量有很大 烷萃取甲酯;用氮气吹干除去正己烷,加入2~3滴 的差别,提高9c11t—CLA含量是产品的关键。本 氯仿溶解甲酯,用薄层层析纯化甲酯(用已除脂的硅 文用GC和HPLC研究了合成产品的共轭亚油酸的 胶G板,正己烷:乙醚:乙酸=85:15:1为展开剂); 分析方法。 roscein)显色,在紫外下刮下显色带,用正己烷洗出 甲酯,使甲酯的含量约为1~2弘g/ktL,待测。 收稿日期:2004—03—18 1.4 GC的测定 基金项目:本论文得到国家

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