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不同生长环境中膀胱癌干细胞相关标志物CD44、CD133表达情况的初步研究.pdf
广由医学 2010年6月第32卷第6期 635
Latexin表达降低，细胞增殖加快。同时，单独培养的前 [4] 杨小丽 ，卢少明，庞友红 ，等．良性前列腺增生组织上皮
列腺增生间质细胞的生长比共培养的细胞生长缓慢， 细胞的体外分离、纯化 、培养及鉴定 [J]．广西医科大学
也支持这一推断。当然，间质细胞内Latexin表达的减 学报 ，2004，21(4)：469—471．
少，必将引起细胞内的一系列级联厦应，造成间质细胞 [5] BamardRJ，AronsonWJ．Benignprostatichyperplasia：
分泌成分的改变，作用于上皮细胞，也造成上皮细胞生 doeslifestyleplayarole? [J]．PhysSpoflsmed，2009，37
长及表型的变化；反过来又作用于间质细胞，形成一个 (4)：141—146．
复杂的细胞间调控网络，维持上皮／间质数量的平衡及 [6] BayneCW，RossM，DonneUyF，eta1．Selectiveinteractions
betweenprostatefibroblastandepithelial ceUsinCO—culture
功能的稳定。总之，我们的结果首次提示 Latexin在前
列腺上皮一间质通信中具有重要作用，并可能在前列 maintaintheBPHphenotype[J]．UrolInt，1998，61(1)：
1—7．
腺疾病的发生发展中具有重要意义，其具体作用方式，
[7] Pallar~sI，BonetR，Garcia—castellanosR，eta1．Structureof
还有待进一步研究。
humancarboxypeptidaseA4withitsendogenousproteinin—
参 考 文 献 hibitor，latexin[J]．PNAS，2005，102(11)：3978—3983．
[8] LiangY，VanZantG．AgingstemceHs，latexin，andlongevi-
[1] IshiiK，Imanaka—YoshidaK，YoshidaT，eta1．Roleofstmmal ty[J]．ExpCellRes，2008，314(9)：1962—1972．
tenascin-Cinmouseprostaticdevelopmentandepithelialcell [9] uuQ，YuL，GaoJ，eta1．Cloning，tissueexpressionpattern
differentiation[J]．DevBiol，2008，324(2)：310—319． andgenomieorganizationoflatexin，ahumanhomologueof
[2] 莫曾南，杨小丽 ，林伟雄 ，等．有无间质细胞共培养条件 ratearboxypeptidaseAinhibitor[J]．MolBiolRep，2000，
下良性前列腺增生上皮细胞基因差异表达 [J]．中华泌 27(4)：241—246．
尿外科杂志，2004，25(8)：521—524． [10]AagaardA，ListwanP，Cowies
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