卫生化学考试重点(南方医科大学版).doc

名词解释（觉得以下的名词解释比较重要，特别是划线部分的） 原子吸收分光光度法：基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过试样蒸汽时被待测元素的基态原子吸收，由特征谱线被减弱的程度来测定试样中待测元素含量的方法。 共振吸收线：原子外层电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收谱线。 锐线光源：发射线比吸收线窄得多，发射线的中心频率与吸收线一致并有足够强度的光源。 特征浓度：产生1%吸收或0.0044吸光度时所对应的被测元素的质量浓度。 灵敏度：在一定条件下，被测物质的浓度或含量改变一个单位时引起测量信号的变化程度。 荧光猝灭：激发态原子和其他粒子碰撞，把一部分能量转换成热运动及其他形式的能量，产生非荧光去激发过程，使荧光减弱或完全不发生的现象。 荧光：某些结构的分子或原子受一定波长的光激发（产生吸收），由基态变为激发态；在从激发态返回到基态时，会发射出比吸收光波长更长的光 振动弛豫：同一电子能级内以热能量交换形式由高振动能级至低 相邻振动能级间的跃迁。 分子荧光：由基态分子受一定波长的光(紫外、可见、红外)激发而产生的，是由第一电子激发单线态的最低振动能级开始的。 电位分析法：利用原电池的电动势来测定离子的浓度。 电导分析法：测量待测液的导电能力以确定待测物的含量。 库伦分析法：测量电解过程中被测物质在电极上发生电化学反应所消耗的电量来确定物质含量。 伏安法：测量电解过程中电流与电压曲线为基础的电化学分析方法。 标准电极电位：在25℃，参与反应的所有物质的活度都等于1mol/L时的电极电位。 液接点位：在两种不同离子的溶液或两种不同浓度的溶液接触界面上，存在着微小的电位差，称之为液体接界电位，简称液接电位，其大小一般不超过0.03 V。 指示电极：电极电位随待测液离子活度（浓度）的变化而变化，对离子呈Nernst响应。 参比电极：在指定温度下、压力下，电位已知，并且不随待测溶液的组成改变而改变的电极。 选择性系数（Ki，j）：能产生相同电位时待测离子i与干扰离子j 的活度比 电导率（ ）：即电阻率的倒数，表示两个相距1米，面积为1平方米的平行电极间电解质溶液的电导。 摩尔电导率（ ）：在相距为1米的两平行电极间放置1mol电解质的溶液所具有的电导。 电极极化：电流通过电极时，电极电位偏离其平衡电位的现象，包括浓差极化和电化学极化。 超电位：因极化作用而使电极电位偏离其平衡电位的差值。可分为浓差极化电位和电化学超电位。 浓差极化：由于电解过程中电极表面附近溶液的浓度与本体溶液的浓度的差异引起的极化现象。这时的电极电位与平衡电位的差值即是浓差极化超电位。 色谱法：利用混合物各组分在固定相和流动相间的相互作用（吸附、分配、离子交换、亲和力、分子尺寸）不同，使固定相对组分的保留作用不同，当两相作相对运动时，不同组分产生反复多次的差速迁移而进行分离的方法。 基线：在正常操作条件下，仅有流动相流过检测系统时所产生的响应信号的曲线。 保留时间：组分从进样到到出现信号最大值时的时间。 死时间：不被固定相滞留组分的保留时间，即流动相流过色谱柱所需要的时间。 调整保留时间：扣除死时间的保留时间，即组分在固定相中滞留的时间。 相对保留值：指在相同操作条件下，组分（i）与组分（s）的调整保留值之比，称为组分i对组分s的相对保留值。 峰高：色谱峰底最高点至峰底间的距离。 峰面积：峰与峰底间的面积。 峰宽：又称峰底峰宽，基底宽度是色谱峰两侧拐点处的切线在基线上截取的距离。 分配系数K：在一定温度和压力下，组分在固定相(s)和流动相(m)间达到平衡时的浓度之比。 分配比k：又称容量因子，在一定温度和压力下，两相平衡时，固定相中组分的质量（p）与流动相中组分的质量（q）的比值 分离度：表示相邻两色谱峰的分离程度。相邻两色谱峰保留值之差与两峰底宽平均值之比。 电子强度调节剂：把浓度较大、但不干扰测定的惰性电解质溶液叫做离子强度调节剂 荧光光谱： 荧光量子效率：发射荧光的光量子数与吸收荧光的光量子数之比，用于衡量荧光猝灭的程度。 电感耦合等离子体（ICP）：利用高频感应加热原理，使流经石英管的工作气体电离而产生火焰状的等离子体。 内标法：以一定量的纯物质（内标物），加入到准确称定的试样中再进样分析，根据试样和内标物的质量及峰面积和相对校正因子，求出某组分的百分含量。 样品采样的原则：代表性，典型性，适时性。 空气采集方法及其适用范围。 直接采样法（集气法）——反映现场气体各组分的瞬时浓度 用于空气中被测组分浓度较高或分析方法灵敏度高 浓缩采样法（富集采样法）——反映现场气体各组分的采样期间的平均浓度 当空气中被测物质浓度较低，或分析方法不能直接测定待测组分时采用。 样品处理的目的与原则。 目的：使被测组分从采集的样品中分离出来；去除干扰的杂质等基体物质；达到可