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四川梓橦宫药业有限公司搬迁入园GMP改造建设项目环境影响报告书 四川省环科院二年月1 总 论 1-1 1.1建设项目由来及意义 1-1 1.2 评价目的与原则 1-2 1.3 编制依据 1-3 1.4 项目与国家产业政策和相关规划的符合性 1-7 1.5 内江市经济开发区简介及园区规划相容性分析 1-7 1.6 评价重点及评价因子 1-13 1.7 评价标准 1-14 1.8 评价等级 1-15 1.9 评价范围和评价时段 1-17 1.10 项目外环境关系 1-17 1.11 控制污染与保护环境目标 1-18 1.12 评价程序 1-18 2 建设项目概况及工程分析 2-1 2.1 四川梓潼宫药业股份有限公司现状 2-1 2.2 项目概况 2-14 2.3 工程分析 2-18 2.4 工程主要污染工序及治理措施 2-31 2.5 总图布置合理性分析 2-37 2.6 清洁生产与总量控制 2-37 3 环境概况 3-1 3.1自然环境概况 3-1 3.2社会环境概况 3-4 4 项目区域环境质量现状 4-1 4.1 环境空气质量现状与评价 4-1 4.2 地表水环境质量现状与评价 4-6 4.3 地下水环境质量现状与评价 4-11 4.4 声环境质量现状与评价 4-14 4.5 土壤环境质量现状与评价 4-17 5 环境影响分析 5-1 5.1施工期环境影响分析 5-1 5.2 营运期环境影响分析 5-6 6 环境风险分析及防范措施 6-1 6.1 风险评价基本情况 6-1 6.2 风险识别 6-2 6.3 风险事故分析 6-5 6.4 源项分析 6-6 6.5 风险防范措施与管理 6-9 6.6 评价结论 6-15 6.7 建议 6-15 7 环境保护措施及经济、技术论证 7-1 7.1 施工期环境影响保护措施及其技术、经济论证 7-1 7.2 营运期环境影响保护措施以及技术、经济论证 7-4 7.3 环保投资一览 7-11 8 环境影响经济损益 8-1 8.1 经济效益分析 8-1 8.2 社会效益分析 8-1 8.3 损益分析 8-2 9 公众参与 9-1 9.1 公众参与的目的与作用 9-1 9.2 公众参与调查实施 9-1 9.3 调查结果统计分析 9-4 9.4 结论 9-10 10 对建设项目实施环境监测的建议 10-1 10.1 环境管理 10-1 10.2 环境监测 10-2 10.3 环保管理、监测人员的培训计划 10-3 11 结论与建议 11-1 11.1结论 11-1 11.2 要求及建议 11-4 1 总 论 1.1建设项目由来及意义 新版GMP的认证给非无菌制剂的最后期限2015年底前，公司GMP的有效期限为2014年6月，提出新版GMP再认证的时间为201年底，现市中区黄荆坝厂区占地仅12亩，不能满足改造和扩产改造的需求且已被市政府为旅游半岛，不符合规划，83991.9㎡，建设生产片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、软膏剂、搽剂、膜剂、乳膏剂、栓剂、注射剂、喷雾剂、气雾剂中药饮片及中药材前处理与提取等药品生产线各一条和研发实验室。同时现有两个生产基地将停产拆除（老厂拆除工程内容不包含在本次评价范围内）。 按照《中华人民共和国环境保护法》以及《中华人民共和国环境影响评价法》等相关要求，该建设项目必须开展环境影响评价工作。为此，四川梓橦宫药业有限公司于201年月正式委托（以下简称我）承担本项目环境影响评价工作。我接受委托后，即派有关技术人员对项目建设地点进行了现场踏勘和资料收集，并针对项目实际情况，认真研究和分析了该项目的工程技术等资料，现根据《环境影响评价技术导则》等规范和技术要求，依据《建设项目环境影响评价分类管理目录》划定的环评类别，于201年月编制完成了《四川梓橦宫药业有限公司扩能搬迁入园GMP改造建设项目环境影响报告书》，现呈内江市环保局，待审批后作为环保主管部门环境管理及项目开展环保设计工作的依据技术文件之一。 1.2 评价目的与原则 本项目为医药生产项目，在施工期和运行期会不可避免地产生一些环境问题。因此，本次评价主要将针对可能产生的环境问题，并结合本工程的特点，坚持以下原则，达到以下目的： 1.2.1 评价目的 1）实现项目建设与当地自然、社会、经济、环境保护的持续协调发展，即按可持续发展战略指导本项目的建设。 2）结合内江市城市整体发展规划和工业布局情况从环境保护角度充分论证项目选址的环境合理性。 3）坚持“达标排放、总量控制、清洁生产”的原则。 4）从经济、技术角度论证本项目污染防治措施的可行性和可靠性。 5）在调查和收集评价区域其它主要待建项目和现有厂区建设情况的基础上，预测本项