电动势测定和应用.docVIP

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电动势测定和应用

宁波工程学院 物理化学实验报告 实验名称 电动势的测定及应用 一.实验目的 1.通过实验加深对可逆电池、可逆电极、盐桥等概念的理解。 2.掌握对消法测定电池电动势的原理及电位差计的使用方法。 3.通过电池Ag | AgNO3(b1) || KCl(b2) | Ag-AgCl |Ag的电动势求AgCl的Ksp。 4.了解标准电池的使用和不同盐桥的使用条件。 二.实验原理 1.可逆电池的电动势: 在电池中,电极都具有一定的电极电势。当电池处于平衡态时,两个电极的电极电势之差就等于该可逆电极电势。规定电池的电动势等于正负电极的电极电势之差,即: E=ψ+-ψ- 可逆电池必须具备的条件为:(1)反应可逆。(2)能量可逆。(3)电池中所进行的其它过程可逆。测量可逆电池的电动势不能直接用伏特计来测量,采用的对消法。 2.对消法测定原电池电动势原理: 在待测电池上并联一个大小相等,方向相反的外加电势差,这样待测电池中没有电流通过,外加电动势的大小即等于待测电池的电动势。 Ew-工作电源;EN-标准电池;Ex-待测电池;R-调节电阻;Rx-待测电池电动势补偿电阻;RN-标准电池电动势补偿电阻;K-转换电键;G-检流计 3.电极: (1)标准氢电极:电极电势的绝对值无法测定,手册上所列的电极电势均为相对电极电势,即以标准氢电极作为标准。将标准氢电极与待测氢电极与待测电极组成电池,所测电池电动势就是待测电极的电极电势。 (2)参比电极:由于氢电极使用不便,常用另外一些易制备、电极电势稳定的电极作为参比电极。常用的参比电极有甘汞电极、银-氯化银电极等。这些电极与标准氢电极比较而得的电极电动势已精确测出。 4.电池: 电池(1):(-)Hg(s) | Hg2Cl2(s) | KCl(饱和) || AgNO3(c) | Ag(s) (+) 电池(2):(-)Hg(s)|Hg2Cl2(s)|KCl(饱和)||KCl(c)|AgCl(s),Ag(s) (+) 三.实验仪器与药品 1、仪器:EM-3C数字式电子电位差计;检流计;标准电极;银电极1支;银- 氯化银1支;饱和甘汞电极1支;50ml烧杯2个;导线、滤纸若干。 2、试剂:0.01,0.03,0.05,0.07,0.09(mol*dm-3)KCl溶液;0.01,0.03,0.05,0.07,0.09(mol*dm-3)AgNO3溶液;饱和KCl溶液。 四.实验步骤 1、打开EM-3C数字式电子电位差计总电源预热15分钟。 2、读室温,利用韦斯顿标准电池电动势温度校正公式,计算标准电池在室温时的电动势Es。 Es=1.01845-4.05×10-5 (T/K-293.15)9.5×10-7(T/K-293.15)2 3、将电位差计面板右侧的拨位开关拨到“外标”位置,调节左侧拨位开关至标准电池的实际Es值。用导线把标准电极正负极和电位差计面板右侧的“外标”测量孔的正负极相连接。按一下校准按钮,观察右边平衡指示LED显示值是否为零,为零时校准完毕。 4、测量待测电池(1)的电动势: 取1个干燥、洁净的50ml烧杯,倒入约25ml 0.01mol*dm-3AgNO3溶液,将银电极插入该AgNO3溶液中;并将饱和甘汞电极插入装有饱和KCl溶液的容器内;将KNO3盐桥的两个支脚插入上述两个容器中;如此构成了电池(1)。 将电位差计面板右侧的拨位开关拨到“外标”位置。用导线把待测电池的甘汞电极和电位差计面板右侧的“测量”测量孔的负极相连接;银电极和正极相连接。在测量前粗略估计一下所测电池的电动势的数值,将左侧拨位开关调节至粗估值附近。然后将拨位开关拨到“测量”位置,再仔细调节左侧旋钮,观察右边平衡指示LED显示值,当平衡指示值在正负20以内时,测量完毕,记下测量数据。将拨位开关拨回“外标”位置。 重复前面实验步骤,依次测量0.03,0.05,0.07,0.09(mol*dm-3)AgNO3溶液至全部待测溶液测量完毕。 5、测量待测电池(2)的电动势 取1个干燥、洁净的50ml烧杯,倒入约25ml0.01mol*dm-3KCl溶液,将银—氯化银电极插入该KCl溶液中;另取饱和甘汞电极1支并将其插入装有饱和KCl溶液的容器内;将KCl盐桥的两个支脚插入上述两个容器中;如此构成了电池(2)。 重复前面实验步骤,依次测量0.03,0.05,0.07,0.09(mol*dm-3)KCl溶液至全部待测溶液测量完毕。 6、测量完毕后,将所有电极放回原处;废弃溶液倒入指定的回收瓶中;KCl盐桥放回饱和KCl溶液中,AgNO3盐桥放入指定的回收瓶中;洗净所有小烧杯并放入烘箱中干燥。 五.实验数据记录与处理 室温: 21.9℃

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