锅炉水中溶解固形物和氯离子质量比分析.docVIP

锅炉水中溶解固形物与氯离子的质量比分析 　　锅水溶解固形物浓度是一个重要的监测指标,溶解固形物质量浓度在 HYPERLINK / 水处理后都发生了改变,但由于直接测定溶解固形物浓度有困难,因此可通过Cl质量浓度并无变化。因此,如用检测锅水Cl浓度测定电导率或Cl浓度的方法间接计算溶解固形物来间接计算锅水溶解固形物质量浓度时,就不能直浓度,但溶解固形物与电导率或Cl浓度的关系需由接使用原水溶解固形物与Cl的质量比,应根据水处试验确定,并定期复核和修正。针对水质条件、锅炉理方式的不同求出相应的比值来计算。型号和水处理方法的不同,需分别确定锅水允许的2不同水处理方法时锅水溶解固形物与Cl质量比最大浓缩倍率和最高Cl含量,以便锅炉使用单位间的计算接控制锅水溶解固形物浓度时采用。2.1采用锅内加碱处理 　　1溶解固形物与氯离子质量比的计算锅内加碱处理时,补给水溶解固形物质量浓度 　　1.1原水溶解固形物与Cl质量比的计算应是原水进入锅炉与碱性药剂反应后的溶解固形物原水中溶解固形物与Cl的质量比按式(1)计算:质量浓度与由于投加碱性药剂后增加的溶解固形物K=RG/ρ(1)质量浓度之和,见式(2):Cl-内原碱增 式中:K———原水中溶解固形物与Cl的质量比;RG=RG+RG2 式中:RG内———锅内加碱处理时补给水溶解固形物RG———原水溶解固形物的质量浓度,mg/L;-质量浓度,mg/L;ρ———原水的Cl质量浓度,mg/L。 　　Cl 　　原水进入锅炉与碱性药剂反应后的 　　原——— 　　-RG 　　由式(1)可知,溶解固形物与Cl的质量比的检溶解固形物质量浓度,mg/L;测次数越多,求出的K越具有代表性。计算未知原投加碱性药剂后增加的溶解固形物碱增——-RG水的溶解固形物质量浓度时,只需以原水中Cl的质质量浓度,mg/L。量浓度乘以K即可。根据锅内加碱处理的特点原水进入锅炉后碳。 　　1.2锅水溶解固形物与Cl质量比的计算 　　酸盐硬度要产生沉淀,因而溶解固形物质量减少,而无论采用锅内加药处理或锅外化学处理,原水非碳酸盐硬度与碱反应后又会增加溶解固形物质式中:K内———锅内加碱处理时溶解固形物与Cl的量。碳酸盐硬度减少的溶解固形物质量和非碳酸盐质量比。 　　(4)近似计算:测出未知锅水的Cl质量浓度乘以比值K内,见式(8): 　　RG减=(50YD钙+29YD镁)/YD(3)RG锅=K内×ρ(8) 　　Cl锅 　　RG增=(3YD钙+11YD镁)/YD(4)式中:RG锅———锅水溶解固形物质量浓度,mg/L; 　　式中:RG减———1mmol碳酸盐硬度减少的溶解固--ρ———锅水Cl质量浓度,mg/L。 　　Cl锅形物的质量,mg; 　　2.2采用锅外钠离子交换处理 　　YD钙———原水钙硬度,mmol/L; 　　用锅外钠离子交换处理时,补给水溶解固形物YD镁———原水镁硬度,mmol/L; 　　质量浓度应当是原水经钠离子交换后的溶解固形物YD———原水硬度,mmol/L; 　　质量浓度与处理水钠钾碱度(与原水碱度相等)在锅RG增———1mmol非碳酸盐硬度增加溶解固形炉压力下分解而减少的溶解固形物质量浓度之差: 　　物质量,mg; 　　RG外=RG钠-RG钠减(9) 　　1 　　50———CaCO3的摩尔质量;式中:RG外———锅外钠离子交换处理时补给水溶解 　　2 　　固形物质量浓度,mg/L; 　　1 　　29———Mg(OH)2的摩尔质量; 　　原水经钠离子交换后的溶解固形物 　　钠——— 　　2RG 　　质量浓度,; 　　1mg/L 　　3———钠与Ca的摩尔质量差; 　　2RG钠减———钠离子交换后水碱度进入锅炉减 　　1少的溶解固形物质量浓度,mg/L。 　　11———钠与Mg的摩尔质量差。 　　2 　　原水经钠离子交换后溶解固形物质量浓度会增原水进入锅炉与碱性药剂反应后的溶解固形加,1mmol硬度增加的溶解固形物质量浓度见式(4): 工业水处理2007-12,27(12)颜月娥:锅炉水中溶解固形物与氯离子的质量比3应用实例控制在水质标准规定的范围内,因此应分别按溶解贵阳市某区自来水水质为:硬度7.0mmol/L、碱固形物质量浓度和碱度计算允许最大浓缩倍率,求度2.6mmol/L、钙硬度5.2mmol/L、镁硬度1.8得的两个值中选用较小的值作为锅水浓缩倍率允许mmol/L、碳酸盐硬度2.6mmol/L、非碳酸盐硬度4.4最大值。 　　mmol/L、Cl9mg/L、溶解固形物质量浓度387mg/L。按溶解固形物质量浓度计算锅水允许最大浓缩设定锅炉压力为0.98MPa,排污率10%,锅水碱度倍率见式(14): 　　15mmol/L。C=RG标/RGX(14) 　　3.1采用锅内加碱处理式中:C———锅水允许最大浓缩倍率