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19煤吉泽勒流动度测定
19.煤的吉泽勒流动度的测定
一、基本概念( 1 ) ddpm : “刻度盘度每分”的英文缩写,表示搅拌桨的旋转度.其计量方法为:将搅拌桨满转360 。分为100 个刻度盘度,搅拌桨每分钟内转动的总分数即为其旋转速度。( 2 )开始软化温度(ts) :搅拌桨转速第一次达到1.0ddpm 时的温度。( 3 )最后流动温度(tf) :搅拌桨转速最后达到l.0ddpm 时的温度·( 4 )固化温度(tT) :搅拌桨停止转动时的温度。( 5 )最大流动度(amax) :搅拌桨转速达到最大的流动度.( 6 )最大流动温度(理俪户:搅拌桨转速达到最大时的温度.( 7 )塑性范围(tf-ts):从开始软化到最后流动的温度区间.二、吉泽勒塑性仪和加压装置介绍:1 、吉泽勒塑性仪:图
图1( l )颤:钢制,结构如图1 所示。它由以下5 部分组成:a 、颤增祸:圆筒形,外部有与增祸盖配合的螺纹,底部中央有一个搅拌桨插入 槽。b 、盔增祸盖:内有与柑竭配合的缥纹,外有与套筒配合的缥纹,中央有一 直孔,搅拌桨从中穿过。c 、套筒:长度以仪器组装后塑性仪头的轴有足够的空隙为准。套筒中部有一侧 管,用以排出试验中产生的挥发物。d 、搅拌桨:钢制。一直轴,上有4 本搅拌臂。搅拌桨末端成600 倾斜。4 臂 与轴垂直。彼此间周向相隔为900 。e 、导管:用以将搅拌桨定位在套筒中,( 2 )塑性仪头:它由一固定转速的电动机直接连到一离合器制动器或磁滞制动 器上而成,后者可调节力矩为29 一290g·cm 。制动器输出轴上有一带刻度的 转鼓,按3600 分为100 个分度刻度,转鼓每转l 周或100 分度,就由光电不池或其他方法控制的计数器记录一次。( 3 )加热炉:电加热炉,加热速度为(3.0 士0.1 )℃/min ,且在300 一 550 ℃ 范围内任何瞬间的加热速度不能超过(3.0 士0.1)℃/min 。炉子的 控温线路应定期检查并标准化.炉内有一焊锡(50 %铅和50 %锡组成)浴, 浴内温度用热电偶测量。测量时,将热电偶装入一外径6 . 4mm 的保护管中, 保护管插入浴中至触入柑祸壁,电偶热接点高度与煤样中部高度一致,浴中有一 搅拌器。图2 所示。
图22 、加压装置:加压装置应使煤样在1Okg 总负荷下均匀地填充到增祸中,且施压后带样增锅可 容易地从加压装置中取出而不扰乱煤样。图3 为一种静压装置。图4 为一种动 压装置,它由9kg 静荷和1kg 峪动荷构成,装煤样时,动荷从114.3mm 高处落 下12 次.三、煤样制备( 1 )煤样按国家标准方法采取和制备。煤样采取后,先制粒度小于3mm 的试 验室煤样(约3.75kg ) .( 2 )将试验室煤样铺成薄层,在温度不超过50 ℃ 的试验室大气中干燥,直 至连续干燥1h 质量损失不超过0.1%。( 3 )将达到空气干燥状态的煤样破碎到粒度小于850 拜m .然后用二分器缩 分出500g,将此样分为4 份,取其1 份逐级破碎法,破碎到粒度小于425um 。( 4 )煤样l 用密闭容器,存于冰箱的冷藏室或惰性气体中。煤样应在一日内 测定,否则会变质或氧化四、测定步骤( 1 )将磁滞制动器调节到力矩为(101.6 士5 .1 ) g· cm 。( 2 )取下加压装置静荷并将动荷升起,将增祸放入加压装置,将搅拌桨插入增锅.( 3 )将煤样充分混匀,从其不同部位取出5g 煤样装入增祸中,用手指轻 轻转动搅拌桨,使煤样填入搅拌臂下间隙中。( 4 )降下重荷,或者使10kg 重荷在煤样上静压10min :或者使9kg 静荷压在 煤样上,并使Ikg 动荷从l115mm高处落下12 次.( 5 )取出柑锅,旋上柑塌盖,盖外旋上套筒,使搅拌桨位于定位导管中央.将 组合好的断旋到塑性仪头上,并使搅拌桨顶端插入塑性仪头轴槽口中。( 6 )降下塑性仪头至柑祸底,浸入温度为300 ℃ 的熔融焊锡浴中75mm ,将 热电偶插入浴中.控制加热使增锅浸入浴中(10士2 ) min 内浴温恢复到原来的温度,此后以(3 . 0 士0 .1)℃/min 的速度加热。( 7 )当转鼓转速或电子感应器读数为1.0ddpm 后,以1min 间隔读取温度和刻度盘度数, 直到搅拌桨停止转动。
五、测试结果报告l 、结果计算根据测定时的记数和刻度盘读数计算出搅拌桨的旋转速度。对于烟煤,由于其流 动范围较宽,故需计算出流动度对数(以10 为底)。2 、结果报告每一试样重复测定两次,然后取两次测定结果的平均值报出.结果报告应包括以 下参数:开始软化温度、最后流动温度、固化温度、最大流动度、最大流动温度 和塑性范围,需要时还应报告流动度曲线(以流动度或其对数值为纵坐
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