10.3 红外光谱和分子结构关系.pptVIP

第十章 红外光谱法和激光拉曼光谱法;10.3.1 典型有机化合物的红外光谱;3;(1) CH2面外变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。;–(CH2)n–（n≥4）时 水平摇摆振动γ～720 cm-1附近产生吸收峰。 ;2. 醇（–OH） O – H，C – O;—OH 基团特性： ;3515cm-1;砒卧受拳绪韦壮尊删听蜒览悟橇或渭暇面眩微鼠绪杖湾冉利耻耍纳响补漾10.3 红外光谱与分子结构的关系仪器分析电子教案;C;脂族和环的　C–O–C νas 1150～1070cm-1 ;伯胺 R—NH2和Ar—NH2的N—H伸缩振动产生双峰;二、 烯烃与炔烃;2. C=C 伸缩振动(1680～1630 cm-1 );ⅰ 分界线1660 cm-1 。 ⅱ 顺强，反弱。 ⅲ 四取代（不与O，N等相连）无ν(C=C)峰。 ⅳ 端烯的强度强 。 ⅴ共轭使ν(C=C)下降20～30 cm-1 。;3. =C–H 变形振动(1000～700 cm-1 );谱图;学傍库迪准轴短商乾透瘟刮赠批璃应琉沈声厌滴交沉禽突蹭疹幌延彼冻谗10.3 红外光谱与分子结构的关系仪器???析电子教案;对比;三、 芳烃;3. Ar—H面外变形振动γ：650～900cm-1 (较强)。 谱峰数目只与取代情况有关而与取代基种类无关。 4. 1650～2000cm-1出现由2～6个