结构分析思考题及.docx

思考题：（XRD可参考：高等结构分析，马礼敦主编，复旦大学出版社；）（BET和XPS目前无教材，信息来自文献和一些专业书籍）1. X 射线多晶衍射的基本原理（了解布拉格方程）结构：X射线管、处理台、测角仪、检测器、计算机X射线衍射仪主要由X射线发生器(X射线管)、测角仪、X射线探测器、计算机控制处理系统等组成。工作原理：利用晶体形成的X射线衍射，对物质进行内部原子在空间分布状况的结构分析方法。将具有一定波长的X射线照射到结晶性物质上时，X射线因在结晶内遇到规则排列的原子或离子而发生散射，散射的X射线在某些方向上相位得到加强，从而显示与结晶结构相对应的特有的衍射现象。衍射X射线满足布拉格方程：2dsinθ=nλ式中：λ是X射线的波长；θ是衍射角；d是结晶面间隔；n是整数。波长λ可用已知的X射线衍射角测定，进而求得面间隔，即结晶内原子或离子的规则排列状态。将求出的衍射X射线强度和面间隔与已知的表对照，即可确定试样结晶的物质结构，此即定性分析。从衍射X射线强度的比较，可进行定量分析。当能量很高的 X 射线射到晶体各层面的原子时，原子中的电子将发生强迫振荡，从而向周围发射同频率的电磁波，即产生了电磁波的散射，而每个原子则是散射的子波波源；劳厄斑正是散射的电磁波的叠加。 2d sinθ= nλ d 为晶面间距，θ 为入射 X 射线与相应晶面的夹角，λ 为 X 射线的波长，正整数 n 为衍射级数。即：只有照射到相邻两晶面的光程差是 X 射线波长的 n 倍时才产生衍射。2. X射线物相定性分析原理及步骤X 射线物相分析是以晶体结构为基础，通过比较晶体衍射花样来进行分析的。对于晶体物质中来说，各种物质都有自己特定的结构参数（点阵类型、晶胞大小、晶胞中原子或分子的数目、位置等），结构参数不同则 X 射线衍射花样也就各不相同，所以通过比较 X 射线衍射花样可区分出不同的物质。目前已知的晶体物质已有成千上万种。事先在一定的规范条件下对所已知的晶体物质进行 X 射线衍射，获得一套所有晶体物质的标准 X 射线衍射花样图谱，建立成数据库。当对某种材料进行物相分析时，只要将实验结果与数据库中的标准衍射花样图谱进行比对，就可以确定材料的物相。X 射线衍射物相分析工作就变成了简单的图谱对照工作。定性分析是把对材料测得的点阵平面间距及衍射强度与标准物相的衍射数据相比较，确定材料中存在的物相。根据晶体对X射线的衍射特征—衍射线的方向及强度来鉴定结晶物质。定性分析法：图谱直接对比法、数据对比法、计算机自动检索法。3. X 射线多晶衍射谱可以提供哪些信息？1.物相分析:任何一个物相都有一套d（晶面间距）-I/I 0特征值，两种不同物相的结构稍有差异其衍射谱中的d和I/I0将有区别。这就是应用X射线衍射分析和鉴定物相的依据。多晶X射线衍射分析法不仅能完成对样品物相组成的定性鉴定，也能完成定量的分析，是一种完整的物相分析方法。2.测定晶态物质的晶胞参数:精确的晶胞参数数据能够反映一种物质的不同样品间在结构上的细微差异，或者一种晶体的结构在外界物理化学因素作用下产生的的微小变化。晶胞参数需由已知指标的晶面间距来计算。3.晶体结构的测定:多晶 X 射线衍射分析是目前晶体结构分析的重要方法。可测定晶系、空间群、晶胞参数、晶胞中的原子数和原子位置等。 4.晶粒尺寸和微应力的测定:晶粒包含的微结构信息（晶粒尺寸，微应变等）与X射线衍射峰宽存在对应的关系，故可以通过 X 射线衍射的方法提取这些信息。5.结晶度的测定:依据晶相和非晶相散射守恒原理，采用非晶散射分离法(HWM)、计算机分峰法（CPRM）、或近似全导易空间积分强度法(RM)测定结晶度。4. 如何用谢乐公式测定晶粒大小？Scherrer公式：Dhkl=kλ/βcosθ其中，Dhkl为沿垂直于晶面(hkl)方向的晶粒直径，k为Scherrer常数(通常为0.89)，λ为入射X射线波长(Cuka 波长为0.15406nm，Cuka1 波长为0.15418nm。)，θ为布拉格衍射角(°)，β为衍射峰的半高峰宽（rad）。5. 若锡酸锌中的锌部分被镉取代（晶格取代），2角向高角移动还是低角移动？若硫化镉中的硫被锡部分取代，2角向高角移动还是低角移动？（考虑原子半径）镉的原子半径大于锌（认为取代后离子半径影响大于静电引力,d晶面间距增加的时候的θ值减小）布拉格方程向小角度移动。Sn的半径大于S，也是向小角移动。6. 微孔，介孔和大孔材料在XRD图谱上有何不同？（考虑2角和衍射峰的数目）介孔在1°-5°有两个峰，微孔在广角偏向大角度，大孔无法测出按照国际纯化学和应用化学联合会(IUPAC)的定义, 介孔材料为孔径2-50 nm的多孔材料, 根据布拉格方程2dsinθ=nλ,相应的2θ=0°-4°,正好处于小角度衍射的范围内。通过小角度X