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微乳液在化妆品及洗涤剂中应用

微乳液在化妆品及洗涤剂中的应用 本文由论文作者刘云授权本站刊发,不得转载。 杨若木.刘 云 (北京工商大学 化学与环境工程学院, 北京 100037) 摘要:阐述了微乳液的性能,用winsor的R比理论解释了微乳液的形成机理,简述了微乳液的制备;详细综述了微乳液在化妆品及洗涤制当中的应用。利用微乳液的一些特殊的性质,如超低的界面张力、增溶性、热力学稳定和光学上透明,将其用于化妆品和洗涤剂中可以制得性能优良的产品。同时概述了无中等链长醇的微乳液在洗涤剂中的应用。 关键词:表面活性剂;微乳液;化妆品;洗涤剂;应用 中图分类号:0648 文献标识码:A 文章编号:1001—1803(2005)0l—0049—03 微乳液最早由Schulman和Hoar[1]在1943年提出,它的理论和应用发展极为迅速,已经被广泛地应用于三次采油、洗涤去污、催化、化学反应介质和药物传递等领域中。微乳液通常是由水、油与表面活性剂和中等链长醇混合,能自发地形成透明和半透明的分散体系,也可利用极性非离子表面活性剂在不加醇的条件下得到。微乳液与普通乳状液相比,具有特殊的性质:界面张力小,通常为10~-5 N/m—10~-9 N/m;胶束粒子很小,直径约为10nm—100 nm;热力学更稳 定,能够自发形成,不需要外界提供能量,经高速离心分离不发生分层现象;外观透明或近乎透明。 1 微乳液的形成机理 关于微乳液的自发形成,历史上提出了许多理论:如Schulman和Prince等的负界面张力理沦、Schulman与Bowcoff的双层膜理论、Bobbins等提出的几何排列理论及Winsor等发展的R比理论,在这些理论中以Winsor的R比埋论更为完善。 R比理论从分子间相互作用出发,认为表面活性剂、助表面活性剂、水和油之间存在着相互作用,并定义为 R=(Aco—Aoo—Aii)/(Acw—Aww—Ahh)。式中Aco和Acw分别为油、水与表面活性剂之间的内聚能,Aoo和Aww分别为油分子之间和水分子之间的内聚能,Aii为表面活性剂亲油基之间的内聚能,Aww为表面活性剂亲水基之间的内聚能。微乳液体系中可以分为4个类型Winsor I、Winsor II、Winsor III和Winsor Ⅳ。Wilsor I,R1,是水包油型微乳液;Winsor II,R1,是油包水型微乳液;Winsor Ⅲ是I和II的中间相,R=1,为中相微乳液,是双连续相结构。其中Winsor I.Winsor Ⅱ、Winsor Ⅲ为三相体系,在加入合适表面活性剂时可以形成Wirier Ⅳ,为单相体系,是Wirier Ⅲ的特殊形式[2]。 2 微乳液的制备 在制备微乳液的过程中,无需外加功,只需依靠体系中各成分的匹配,但会受油相、温度、PH值和表面活性剂等因素的影响。①一般的微乳液分散相的体积越大,体系温度越高越不稳定;②表面活性剂需达到一定的量,量太少无法形成微乳液,量多时对微乳液影响不大;③以阴离子表面活性剂形成的微乳液,助表面活性刑的碳原于数为6时自由能最低,当油链与助表面活性剂的碳原子和比表面活性剂的碳原子小1时,微乳液最稳定;④水包油型的体系pH值越偏离中性,体系越不稳定[3]。微乳液的结构包括水包油型(O/W)、油包水型(W/O)和双连续相结构。 微乳液的制备可以利用HLB值法[4]和盐度或温度扫描法[5]。HLB值法是选择HLB值为4~7的表面活性剂可以形成W/O型微乳液,选择HIB值为9—20的表面活性剂可以形成O/W型微乳液。盐度或温度扫描法是在表面活性剂/水/油做出的相态扫描中寻找微乳液区域,离子型表面活性剂用盐度法扫描,非离子型表面活性剂用温度法扫描。以水、油与表面活性剂绘制三元相态扫描,改变温度和盐度促使体系I一Ⅲ一Ⅱ连续的变化,这一过程中可以得到微乳液的最佳盐度(s*)和最佳增溶参数(SP*)。 3 微乳液在化妆品中的应用 微乳液比起乳状液来制取化妆品时有以下许多明显的优点:①光学透明,任何不均匀性或沉淀物的存在都容易被发觉;②是自发形成的,具有节能高效的特点;③稳定性好,可以长期储藏,不分层;④有良好的增溶作用,可以制成含油成分较高的产品品,而产品无油腻感[6],通过微乳液的增溶性,还可以提高活性成分和药物的稳定性和效力;⑤胶束粒子细小.易渗入皮肤;⑥微乳液还可以包裹Ti02和ZnO纳米粒子,添加在化妆品中具有增白、吸收紫外线和放射红外线等特性[7]。所以微乳液化妆品近年来发展非常迅速,在化妆品的多个领域得到了很好的应用,市场前景非常广阔。 3.1 在美发中的应用 曾有一些文献[8]比较了微乳液和一般乳状液与头发中角蛋白的作用,称硅油类微乳液,因共具有低的表面能、内聚力和剪切黏度,可降低头发的梳理阻力,比一般的乳状液对头发和皮肤有更大的亲

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