第四篇 热自燃理论.pdfVIP

第四章 预混气体的着火理论 所谓着火，是指系统中的可燃预混气因某种原因引起自动升温，反应自动加 速，最后出现火焰的过程。火焰是着火的重要标志。 可燃预混气在不同条件下，其化学反应可以出现不同的形态。例如氢气和氧 气组成的预混气在常温下，只能缓慢进行氧化，而在高温下会进行剧烈的燃烧。 如果在一定条件下，系统中的预混气不可能维持缓慢氧化态，而出现一个加速过 程，使预混气在某个时间达到燃烧态，那么这个初始条件便称为着火条件。这里 要注意系统具备着火条件，并不意味着系统已经着火。 第一节 谢苗诺夫热自燃理论 一、概述 任何充满预混气的体系中，一方面体系中的预混气会因缓慢氧化而放出热 量，使体系温度升高；同时体系又会通过器壁向外散热，使体系温度下降。热自 燃理论认为，着火是反应放热因素与散热因素相互作用的结果。如果反应放热占 优势，体系就会出现热量积累，温度升高，反应加速，发生自燃；相反，如果散 热因素占优势，体系温度下降，不能自燃。 设有一个容器，体积为V，表面积为F ，内部充满可燃混气。开始器壁温度 与环境温度 相同，在反应过程中壁温则与混气温度相同，混气的瞬时温度为T； T  并认为容器中各点的温度、浓度相同；着火前反应物浓度变化很小，可近似看着 不变；环境与容器之间有对流换热，对流换热系数为 ，它不随温度变化，其简  化示意图如图4-1 所示。 图4-1 密闭容器中预混气热自燃示意图 88 这个系统的能量方程是： dT V C VQ W F T T  （4-1）  V S S  dt 3 式中 、 、 分别为可燃混气的密度，kg/m ；等容热容，J/kg ·K 和单位质  C Q  V S 3 dT 量混气的反应热，J/kg 。 是混气的化学反应速度，kg/m ·s 。 是混气温度 W S dt 随时间的变化率，即升温速度。公式两边除以体积V 就变成： d T  F  C Q W T T q q （4-2 ）  V S S   G 1 d t V q 其中 代表体系中单位体积混气在单位时间内由化学反应放出的热量，简称放 G 热速度。因为化学反应速度 与温度成指数关系，所以 是温度的指数函数。 W qG S q1 是体系中单位时间单位体积的混气平均向外界环境散发的热量，简称散热速 q 度。 与温度呈线型关系。将 和 分别对T 作图，即得放热曲线和散热曲线，