氯胺消毒特性及其副产物的生成的分析研究.pdfVIP

摘要 饮用水的安全供给受到越来越多的重视，本文首先进行了氯胺形态以及一 氯胺自降解特性及其动力学研究；然后结合上海黄浦江水源氨氮浓度高、有机 物成分复杂的特点，研究折点加氯过程中消毒副产物的生成特性和规律，以及 在将有机物分级和分类的基础上，研究氯胺消毒(化合性氯消毒)对不同类别 有机物生成消毒副产物的控制效果；最后考察了氯化苯酚生成2一一氯酚 行了影响因素和动力学分析。这一系列研究为饮用水的安全消毒提供了一定的 理论支撑。 研究发现，试验所得理论氯化曲线，CI／N比值(质量比)为5：1左右时出现 余氯峰值，在CI／N比值约8：l处出现转折点。当采用氯胺作为消毒剂时，CI／N 自降解反应符合二级反应动力学关系，C1／N比值对Nit2Cl自降解的速度影响最 大，其次为溶液pH值，论文建立了NH2Cl自降解的动力学模型。 氯化消毒副产物的生成特性研究结果表明，采用氯胺消毒能较有效地减少 消毒副产物的生成，但对于不同类别的有机物，其控制效果不尽相同。当有机 物按亲疏水特性来分时，对于亲水性和强疏水性有机物，氯胺消毒主要控制溴 要控制二溴乙酸(DBAA)和CHCl3的生成。当有机物按不同分子量来分级时， 有机物分子量的升高，氯胺消毒的控制效果有一定程度的减弱。此外，折点加 氯试验研究发现，由氯胺消毒转变为自由氯消毒(折点加氯消毒)时，总三卤 甲烷(TTHIⅥ)和总卤乙酸(THAA)的生成量会大幅度的增加。 氯化苯酚的反应是个典型并复杂的复合反应，其动力学特征为，苯酚浓度 浓度随时间先增大，到一极值点后降低。该复合反应属于酚类电子取代反应， 反应速率与亲电子试剂的阳电性以及芳香烃的形式有关，碱性水环境中氯取代 苯酚和2．一氯酚的速率要快于在弱酸性水环境；随着pH的升高，2,4-DCP和 2，4，6-TCP的生成浓度也不断增加。 本底有机物的存在稍微减小了苯酚的氯化速度，2．MCP和2，4-DCP的生成 时，反应体系即由自由氯消毒转变为氯胺消毒时，2，4．DCP和2,4，6-TCP的生成 得到了有效的抑制，2-MCP的生成浓度也有所降低。除了影响因素考察，论文 对氯化苯酚生成各氯酚进行了理论动力学分析，建立2．MCP的动力学模型。 关键词：氯胺自降解消毒副产物氯化氯酚动力学 Ⅱ ABSTR^(’T ABSTRACT Moreandmoreattentionis onthe of water this focusingsalty drinkingsuply．In formationandthecharacteristicsandkineticsof paper,f螂tly,chloramine monochloramine were the aulodecomposition high the in concentrationofammoniaand of matters complicationorganic Shanghai characteristicsandrules HuangpuRiver,formation ofdisinfeetion werereviewedthe chlorination onthebasis breakpoint during process，and ofgrading and