021紫外--可见分光光度法.docVIP

紫外-可见分光光度法 1简述 紫外-可见分光光度法是通过被测物质在紫外光区的特定波长处或一定波长范围内的吸光度，对该物质进行定性和定量分析的方法。本法在药品检验中主要用于药品的鉴别、检查和含量测定。 定量分析通常选择物质的最大吸收波长处测出吸光度，然后用对照品或吸收系数求算出被测物质的含量，多用于制剂的含量测定;对已知物质定性可用吸收峰波长或吸光度比值作为鉴别方法;若该物质本身在紫外光区无吸收，而其杂质在紫外光区有相当强度的吸收，或杂质的吸收峰处该物质无吸收，则可用本法作杂质检查。 物质对紫外辐射的吸收是由于分子中原子的外层电子跃迁所产生，因此，紫外吸收主要决定于分子的电子结构，故紫外光谱又称电子光谱。有机化合物分子结构中如含有共辄体系、芳香环等发色基团，均可在紫外区(200~400nm)或可见光区(400~850nm)产生吸收。通常使用的紫外可见分光光度计的工作波长范围为190~900nm。 紫外吸收光谱为物质对紫外区辐射的能量吸收图。朗伯-比尔(Lambert- Beer)定律为光的吸收定律，它是紫外分光光度法定量分析的依据，其数学表达式为: A=1og÷=ECL 式中 A为吸光度;T为透光率; E为吸收系数; C为洛液浓度; L为光路度。 如洛液的浓度(C)为1% (g/mD，光路长度(L)为1cm，相应的吸光度即为吸收系数以EifL表示。如溶液的浓度(C)为摩尔浓度(mol/L)，光路长度为1cm时，则相应有吸收系数为摩尔吸收系数，以ε表示。 2仪器 紫外可见分光光度计主要由光源、单色器、样品室、检测器、记录仪、显示系统和数据处理 系统等部分组成。 为了满足紫外可见光区全波长范围的测定，仪器备有二种光源，即朱灯和腆鸽灯，前者用 于紫外区，后者用于可见光区。 单色器通常由进光狭缝、出光狭缝、平行光装置、色散元件，聚焦透镜或反射镜等组成。色散元件有棱镜和光栅二种，棱镜多用天然石英或熔融硅石制成，对200~400nm波长光的色散能力很强，对600nm以上波长的光色散能力较差，棱镜色散所得的光谱为非匀排光谱。光栅系将反射或透射光经衍射而达到色散作用，故常称为衍射光栅，光栅光谱是按波长作线性排列，故为匀排光谱，双光束仪器多用光栅为色散元件。 检测器有光电管和光电倍增管二种。 紫外可见分光光度计依据其结构和测量操作方式的不同可分为单光束和双光束分光光度计二类。单光束分光光度计有些仍为手工操作，即固定在某一波长，分别测量比较空白、样品或参比的透光率或吸收度，操作比较费时，用于绘制吸收光谱图时很不方便，但适用于单波长的含量测定。双光束分光光度计藉扇形镜交替切换光路使分成样品(5)和参比(R)两光束，并先后到达检测器，检测器信号经调制分离成两光路对应信号，信号的比值可直接用记录仪记录，双光束分光光度计操作简单，测量快速，自动化程度高，但作含量测定时，为求准确起见，仍宜用固定波长测量方式。 3紫外-可见分光光度计的检定 3. 1波长准确度 3.1.1波长准确度的允差范围紫外可见分光光度计波长准确度允许误差，紫外区为 ±1.0nm，500nm处±2.0nm，700nm处士4.8nm。 3.1.2波长准确度检定方法 3.1. 2. 1用低压柔灯检定关闭仪器光源，将乘灯(用笔式录灯最方便)直接对准进光狭 缝，如为双光束仪器，用单光束能量测定方式，采用波长扫描方式，扫描速度慢(如15nm/min)、响应快、最小狭缝宽度(如O.lnm)、量程O~100%，在200~800nm范围内单方 向重复扫描3次，由仪器识别记录各峰值(若仪器元峰检测功能，必要时可对指定波长进行单峰扫描)。 单光束仪器以751G型为例，可将选择开关放在XO.1位置，透光率读数放在100(或选择开关放在Xl，透光率放在10)，关小狭缝，打开光闸门，缓缓转动波长盘，寻找隶灯546.07nm峰出现的位置，若与波长读数不符，应调节仪器左侧准直镜的波长调整螺丝，如波长向短波长方向移动，应顺时针方向旋转波长调整螺丝，如向长波方向移动，则应反时针方向旋转波长调整螺丝，调整好后，再按隶灯的下列谱线测试，记录每条谱线与仪器波长读数的误差。 用于检定紫外-可见分光光度计的录灯谱线波长: 237. 83、253. 65、275.28、296.73、 15、313. 16、334. 15、365. 02、365.48、366. 33、404. 66(紫色)、435.83(蓝色)、546.07(绿 色)、576. 96(黄色)及579.07nm。 3.1.2.2用仪器固有的负灯检定本法主要用于日常工作中波长准确度的核对。取单光 束能量测定方式，测量条件同上述低压隶灯的方法，对486. 02及656.10nm二单峰进行方向重复扫描3次。 3.1. 2. 3用氧化钦玻璃检定将氧化铁玻璃放