关于单独增订显微水分灰分及酸灰限度以及TLC中苯试剂替代等修订研究.docVIP

藏 菖 蒲 Zangchangpu RHIZMA ACORI CALAMI 本品系藏族习用药材。为天南星科植物藏菖蒲Acorus calamuL．的干燥根茎。秋冬二季采挖，除去须根及泥沙，晒干。 【】 本品呈扁圆柱形，略弯曲，长4～20cm，直径0.8～2cm。表面灰棕色至棕褐色，节明显，节间长0.5～1.5cm，具纵皱纹，一面具密集圆点状根痕；叶痕呈斜三角形， 【】 (1) 本品横切面：表皮细胞类方 (2) 取本品粉末2g，加乙醇5ml，加热回流20分钟，放冷，2g，同法制(附录Ⅵ B)试验，吸取上述5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷10％105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色Ⅸ H 第二法）。 总灰分 不得过8.0%（附录IX K）。 【】 照挥发油测定法(附录X D)测定含挥发油不得少于2.％(ml／g)。 【】 除去杂质，切成片，晒干。 【】 苦、辛，温、燥、锐。 【】 温胃，消炎止痛。用于补胃阳，消化不 【】 3～6g。 【】 置通风干燥处。紫 草 Zicao RADIARNEBIAE 本品为紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma (Royle)Johnst．或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge的干燥根。春、秋 【】 呈不规则的长圆柱形，多7～20cm，直径1～2.5cm。表面紫红色或紫褐色，皮10余层重叠，易剥落。顶端有的可见 内蒙紫草 呈圆锥形或圆柱形，扭6～20cm，直径0.5～4cm。根头部略粗大，顶端有残茎1或多个，被短硬毛。 【】 (2)取本品粉末0.5g，加石油醚(60～90)20ml，超声处20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取0.5g，同法制成对照药材溶(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅G薄层板上，以环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5：5：0.5：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药10％氢 【】 不得过15.0％ (附录Ⅸ H第一法)。 【 取本品适量，50℃干3小时，粉碎(过三号筛)，取0.5g，精密置100ml量瓶4小时内时时振摇，滤过。精密量取续滤5ml，置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀。照紫外可见(附录Ⅴ A)，在516nm波长处测定吸光度，按左(C16H16O5)的吸收系数(E1% 1cm)为242计算，即得。 本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素(C16H165)计，不0.80％。 ββ′-二甲基丙烯酰阿卡宁 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶(70：30：05)为流动相；检测275nm。理论板数按ββ′-二甲基丙烯酰阿卡宁峰计2000。 对照品溶液的制备 取ββ′-二甲基丙烯酰阿卡精密称1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.5g，精(60～90)25ml，(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，(60～90)补足减失的重量，摇匀，滤10ml，蒸干，残渣流动相溶解转移10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计，含ββ′-二甲基丙烯酰阿卡宁(CH22O6)不得少于0.30％。 【】 除去杂质，切厚片或段。 为不规则的圆柱形切片或条形片状，直1～2.5cm。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片，除去 内蒙紫草切片 为不规则的圆柱形切片或条形片状，有0.5～4cm，质硬而脆。紫红色或紫褐色。 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。 【】 甘、咸，寒。归心、肝经。 【】 凉血，活血，解毒透疹。用于血热毒盛， 【】 5～9g。外用适量，熬膏或用植物油浸泡 【】 置干燥处。 五 加 皮 Wujpi CORTEX ACANTHOPANACIS 本品为五加科植物细柱五加Acanthopanax gracilistylus w. w. Smith的干燥根皮。夏、秋二季采挖根部，洗净，剥取 【】 本品呈不规则卷筒状，长5～15cm，直径0.4～1.4cm，厚约0.2cm。外表面灰褐色，有稍扭曲的纵皱纹及 【】 本品横切面：木栓层为数列细胞。皮层窄，有少1～5列细4～11个。薄壁细胞含草酸钙 粉末灰白色。草酸钙簇晶直径8～64μm，有时含晶细胞2～8μm复粒由2分粒至数十