小鼠移植心脏和皮肤中MIC表达及环孢素影响.pdfVIP

建立雌性昆明小鼠同种异体的皮肤移植模型，采集术后l、3、5、7 天移植皮肤，RT-PCR检测不同时间点H60和Rae一1的mRNA表达。 结果：正常心脏切片中心肌细胞排列整齐，血管周围无淋巴细胞浸润； 对照组心肌细胞变性坏死，血管周围及间质中有大量炎性细胞浸润：干 预组心肌间质中有少量炎性细胞浸润，较对照组轻。 RT-PCR检测显示对照组心脏组织H60的mRNA于术后第5天出现， 第7天呈上升趋势；干预组于术后第3天出现，第5天达峰(但低于对 照组表达水平)，第7天下降。各时间点均未检测到Rae—lmRNA表达。 免疫组织化学检测显示对照组术后第7天有H60的表达，其余各时 间点和干预组均未检测到H60的表达。 皮肤移植术后各时间点均未检测到H60和Rae—lmRNA的表达。 结论：本实验首次在昆明小鼠移植心脏中检测到MIc的表达及变化情况。 H60在移植心脏术后第5天上调表达，提示MIC可能参与急性排斥或 CGD早期阶段。干预组H60表达时间提前，峰值下降，提示与CsA的 作用有关，分析CsA早期可能囡毒性作用诱导MIC应激性上调表达；但 应激期后，因有效抑制排斥反应，从而降低免疫应激而致峰值下降，表 达期缩短。小鼠移植皮肤(一周内)未检测到MIC的表达，提示MIC 未参与移植皮肤的急性排斥，分析可能与“应