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IL-10及IFN-γ基因多态性与手足口病合并脑炎易感性的研究
中文摘要
(HFMD)合并脑炎易感性的关系。
方法收集手足口病患儿急性期(发病24小时内)粪便标本,常规处理粪便标本,通
G/A和IFN—Y+874位点T/A基因多态性,进行统计学分析。
IFN—Y+874位点基因型分布差异均有显著性,A等位基因频率均显著高于对照组;手
足口病组和脑炎组比较,IFN-Y+874位点基因型分布差异有显著性,脑炎组等位基因
有显著性,EV71组A等位基因频率显著高于对照组,而CAl6组与对照组比较,等位基
因的频率分布差异无统计学意义;手足口病组和脑炎组比较,IL一10_1082位点基因型
分布差异有显著性,脑炎组等位基因A频率较高。
因是手足口病患儿机体存在免疫紊乱的遗传易感因素。③IFN-Y+874位点A等位基
因、IL-10-1082位点A等位基因是手足口病并发脑炎的遗传易感因素。
硕士研究生赵娜(儿科学)
指导教师陈宗波教授
关键词:肠道病毒71)柯萨奇A组16型;I胂Y;IL_10;单核苷酸多态性
The betweennucleotide of
relationshipsingle polymorphismIFN-V,IL-IO
of andmouthdisease
andthe hand,foot
susceptibility
Abstract
betweenthelevelof and in
the IFN—y IL一10
objective:Toexplorepossiblerelationship
blood andhand,footandmouth whetherthe
disease(HFMD)and
plasma investigate sin#e
andIL·10-1082G/A
nucleotide T/A correlate诚tll
IFN-丫+874
polymorphism(SNP)of
HFMD.
made
reverse chain useof
Method:Bytranscriptionpolymerasereaction(RT-PCR),we
todetectenterovirus7 coxsackievirusAI 1 thefaeces
6(CA
specificprimers 1(EV71)and 6)in
ofHFMDchildren.Thelevelsof IL一10 inblood weredetected
IFN吖and plasma by
immunosorbent of
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