高三生物一轮复习-专题5-DNA和蛋白质技术练习-新人教版选修1.docVIP

1. 在“DNA的粗提取与鉴定”实验中，将提取获得的DNA黏稠物(还含有许多杂质)分别处理如下： 第一，放入0.14 mol/L的NaCl溶液中，搅拌后过滤，得滤液A和黏稠物a。 第二，放入2 mol/L的NaCl溶液中，搅拌后过滤，得滤液B和黏稠物b。 第三，放入冷却的95%的酒精溶液中，搅拌后过滤，得滤液C和黏稠物c。 以上过程获得的滤液和黏稠物中，因含DNA少而可以丢弃的是 ________________。 【解析】　在不同浓度的NaCl溶液中，DNA的溶解度不同。在0.14 mol/L的NaCl溶液中DNA溶解度最小，DNA析出，呈丝状物，过滤后存在于黏稠物a中；在2 mol/L的NaCl溶液中DNA溶解度最大，所以DNA溶解，过滤后存在于滤液B中；酒精可使DNA分子凝集，因此，在冷却的95%的酒精溶液中DNA凝集，呈丝状物，过滤后存在于黏稠物c中。 【答案】　A　b　C 2．(2010年镇江质检)用凝胶色谱法分离蛋白质时，分子量大的蛋白质(　　) A．路程较长，移动速度较慢　　　 B．路程较长，移动速度较快 C．路程较短，移动速度较慢 D．路程较短，移动速度较快 【解析】　在小球体内部有许多贯穿的通道，当相对分子质量不同的蛋白质通过凝胶时，相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道，路程较长，移动速度较慢；而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道，只能在凝胶外部移动，路程较短，移动速度较快。 【答案】　D 3．下列操作过程的叙述中错误的是(　　) A．PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌 B．PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份，并在－20 ℃储存 C．PCR所用的缓冲液和酶从冰箱拿出之后，迅速融化 D．在微量离心管中添加反应成分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换 【答案】　C 4．在血红蛋白的整个提取过程中，不断用磷酸缓冲液处理的目的是(多选)(　　) A．防止血红蛋白被氧气氧化 B．血红蛋白是一种碱性物质，需要酸中和 C．防止色谱柱内产生气泡，影响洗脱效果 D．让血红蛋白处在稳定的pH范围内，维持其结构和功能 【解析】　在血红蛋白的提取过程中，不断用磷酸缓冲液处理的目的是防止色谱柱内产生气泡，影响洗脱效果，同时为了让血红蛋白保持在体内所处的环境，以维持其结构和功能。 【答案】　CD 5．(2010年海南模拟)PCR利用了DNA热变性的原理，PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器。对PCR过程中“温度的控制”的下列说法错误的是(　　) A．酶促反应需要高的温度，是为了确保模板是单链 B．延伸的温度必须大于复性温度，而小于变性温度 C．DNA聚合酶不能热变性，要用耐高温的聚合酶 D．DNA解旋酶不能热变性，为了确保模板是单链 【解析】　PCR是一种体外DNA扩增技术。DNA双链的解开不需要解旋酶，靠高温使其变性，双螺旋结构解体，双链分开；复性前，在耐高温的DNA聚合酶的作用下根据碱基互补配对原则合成新的DNA，因此延伸的温度要大于复性温度，小于变性温度。 【答案】　D 6．(2010年南京质检)下列有关蛋白质提取和分离的说法，错误的是(　　) A．透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性 B．采用透析法使蛋白质与其他小分子化合物分离开来 C．离心沉降法通过控制离心速率使分子大小、密度不同的蛋白质分离 D．蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相同的电极方向移动 【解析】　带电离子或分子在电场中向着与其所带电荷相反的电极移动。 【答案】　D 7．(2010年苏州模拟)以下关于血红蛋白提取和分离的过程及原理叙述正确的是(　　) A．红细胞洗涤过程中要加入5倍体积的蒸馏水，重复洗涤3次 B．将血红蛋白溶液放在质量分数为0.9%的NaCl溶液中透析12小时 C．凝胶装填在色谱柱内要均匀，不能有气泡存在 D．蛋白质通过凝胶时，相对分子质量较大的移动速度慢 【解析】　 红细胞洗涤过程中要加入5倍体积的生理盐水，重复洗涤3次目的是除去杂蛋白。透析时使用物质的量浓度为20 mol/L的磷酸缓冲液，而不是用0.9%的NaCl溶液。蛋白质通过凝胶时，相对分子质量较大的在凝胶外部移动，移动速度快。在装填凝胶柱时，不得有气泡存在，气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分离效果。 【答案】　C 8．如下图所示是关于“DNA的粗提取与鉴定”的实验： (3)在图A所示的实验步骤中加蒸馏水的目的是____________________；图B所示实验步骤中加蒸馏水的目的是___________________________________________________ __________________________________________