2016_2017学年高中生物第6章蛋白质和DNA技术第2节DNA片段的扩增__PCR技术课件.ppt

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2017-09-06 发布于湖北
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2016_2017学年高中生物第6章蛋白质和DNA技术第2节DNA片段的扩增__PCR技术课件.ppt

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2016_2017学年高中生物第6章蛋白质和DNA技术第2节DNA片段的扩增__PCR技术课件

环节一环节二环节三解旋 DNA聚合 RNA 脱氧核苷酸 DNA模板 DNA聚合酶微量离心管 95℃ 氢键 55℃ 一对引物 72℃ DNA聚合脱氧核苷酸高温变性低温复性中温延伸外源DNA 离心管缓冲液高压灭菌恒温水浴锅 95℃ 55℃ 72℃ 微量离心管 260nm 吸收值分别从两条链的引物端开始，都是连续合成，控制温度72 ℃ 在引物基础上，一条链连续合成，另一条链不连续合成合成子链单链DNA分子片段一小段RNA 引物加热至95 ℃左右，双链全部解开，不需解旋酶在解旋酶作用下，细胞提供能量，部分解开解旋不同点 PCR反应体内复制 ①需提供DNA复制的模板 ②四种脱氧核苷酸为原料 ③都需要一定的缓冲溶液 ④子链延伸的方向都是从5′端到3′端相同点高温(可变) 体内温和条件温度 30多次受生物体自身控制循环次数需要不需要 TaqDNA聚合酶体外迅速扩增边解旋边复制，半保留复制特点不同点 PCR技术的原理及过程